本帖最后由 love88 于 2021-9-16 12:35 编辑
2021年9月16日，第一次化疗，用药 白蛋白紫杉醇 400mg，续用 10ml（50mg）注射用卡铂
280就是卡马，250mg每日两次，然后注意补充蛋白，卡马容易引起低蛋白血症，水肿等，食欲不行，可适量增加蛋白粉，鸡蛋无限制吃
玲玲 发表于 2021-9-16 12:11
280就是卡马，250mg每日两次，然后注意补充蛋白，卡马容易引起低蛋白血症，水肿等，食欲不行，可适量增加蛋 ...
感谢建议！我会持续更新治疗进展，有什么好的意见建议欢迎指点
2021年9月18日，老爸在LN中医院肿瘤科第二次注入唑来膦酸骨转针（第一次使用时间为2021年8月25日），滴流打完后，出院回家休养。
2021年9月19日 7:20，经过和医生征询，可以服用靶向药。老爸开始吃第一粒靶向药卡马替尼即280YL药。因为老爸前天进行了白蛋白紫杉醇+卡铂的化疗，我有点担心靶向药吃多了副作用叠加，也征询了阳光mm的经验（感谢阳光mm一直以来的热心答疑），当前服药是采用早晚各一粒，每粒200mg，第一天服用没有发现副作用
2021年9月20日、21日，老爸在家里坚持吃药，但生活自理能力下降，护理难度提升（我心疼老爸，更心疼老妈，老妈承担了大部分的护理工作，体力和精神承受着最大的压力，情绪起伏很大，我在外地实在鞭长莫及，而且必须保证工作收入才能供应上老爸的医疗费用，含泪咬牙坚持，要鼓励老爸乐观抗癌，要鼓励老妈未来还有希望，自己已经不知道流了多少眼泪了）。目前我知道的病情表象：
1、卡痰咳血，说话开始模糊，不易听清楚；
2、尽管进行过2节胸椎的骨水泥治疗，但是老爸目前无法起身，扶起或穿套胸椎护具的话，就会疼痛难忍，我目前判断的是肋骨上的骨转移造成的，希望化疗和靶向药起作用以后能够缓解。
3、双腿无法自己控制，但是按摩脚底和小腿有知觉。我目前判断的是血管瘤压迫神经以及卧床超过1个月造成的，希望化疗和靶向药起作用以后血管瘤缩小能够缓解和改善。
4、自服用靶向药的第二天起，老爸出现了腹泻和大便失控（之前在医院小便已经无法自行排出，插了导尿管）。由于老爸双腿不能自己控制，所以搬动老爸翻身清理BB成为了当前对老妈最大的考验。
请教论坛里各位大大，腹泻是化疗+280的副作用么？有没有什么办法缓解和控制？
met14跳突的话，建议先用克唑替尼，克唑替尼用于ALK突变是入医保的，met跳突没入医保。可以考虑一下其他版本的。
keenman 发表于 2021-9-22 11:35
met14跳突的话，建议先用克唑替尼，克唑替尼用于ALK突变是入医保的，met跳突没入医保。可以考虑一下其他版 ...
谢谢大大，我老爸是met14突变和met扩增，克唑不进医保。
我之前根据基因检测报告的推荐准备了克唑和卡马，我理解的克唑是一代，卡马是二代，所以打算先克唑，万一耐药还有卡马。后来论坛上咨询了一下，大家都比较推荐直接卡马，而且卡马副作用小，所以直接用了卡马。
我查到卡马的标准计量是400mg BID,那么是每天两次每次400mg么？我现在的用量是每次1粒（200mg），每天2次。还结合了每个月白蛋白紫杉醇+卡铂的化疗，怕副作用叠加老爸身体扛不住
2021年9月23日，到昨天为止，靶向药吃了4天。听家人说，老爸现在肋骨疼痛导致上半身不敢移动已经有所改善，可以上半身右转20分钟左右，腿部原来没有知觉，现在摸他小腿他也能感觉到了。老爸的任何病情变化都牵动着所有家人的心，真希望亲人的念力加持能让药效快速发挥作用，让老爸可以享受正常人的生活。
不过老爸现在说话含糊，感觉喉咙肿了，求教各位大大，吃靶向药期间，能否吃消炎药？有没有冲突？@keenman@地狱先生@包大包 @瓶子 @阳光 @子弹
love88 发表于 2021-9-23 08:54
2021年9月23日，到昨天为止，靶向药吃了4天。听家人说，老爸现在肋骨疼痛导致上半身不敢移动已经有所改善， ...
可以吃消炎药