另外，说一下我的治疗方案。
我一共去过三个医院，确诊的医院给出的方案是：化疗加全脑定位放10次。
北京肿瘤医院的方案是：全脑普放18次，吃易瑞沙一个月后复查。
上海肿瘤医院的方案是：暂不做全脑放，只吃易瑞沙，一个月后复查，如有效，继续吃。
我们最后选择了只吃易瑞沙。因为脑部症状改善明显，当然具体还要看一个月后的CT。
只是看论坛对脑转的建议多是开始就全脑放，心里也有点没底。有经验的朋友能给些建议，指点一二吗？
吃易瑞沙 脑部症状明显消失，还是继续吧，全脑放不得已的时候再做吧。如果有脑部症状了，说是特罗凯也有入脑的概率，既然易瑞沙效果好，特罗凯的效果应该也不错，到时候可以试试。木木姐加油！ 本帖最后由 小伍 于 2013-7-6 11:36 编辑
我家肺腺脑转肝转，没作放疗，目前吃特6个月，脑瘤缩小，病情控制中。易、特有效，幸运的话，可以吃很长时间，加油！ 易既然控制了脑部，就暂时不用全放了，定期复查。楼主这么年轻，以后的治疗不要完全不考虑化疗，有些单药化疗作为维持治疗副作用不是很大的。楼主加油！ 这是医生警告我们的，会产生颅内高压，出血的危险 楼主加油，我妈妈吃易瑞沙也半个多月。与你反应的副作用差不多。都要加油!!愿老天保佑我们好人 今年夏天2010 发表于 2013-7-6 12:59 static/image/common/back.gif
易既然控制了脑部，就暂时不用全放了，定期复查。楼主这么年轻，以后的治疗不要完全不考虑化疗，有些单药化 ...
是的，楼主加油，化疗没那么可怕，我老公三月份确诊肺腺癌四期，现在第六次化疗中，除了血小板偏低以外，其他没有什么，而且控制得很好，医生昨天查房说可以让我老公休息一段时间
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苏木 发表于 2013-7-5 11:55 static/image/common/back.gif但我听得出他们的底气不足，而我更是没有报什么希望。只是我不能表现出来，因为家里已经因为这乱作一团了， ...
啊加油，我父亲也是上个月确诊的，很荣幸知道这个论坛，至少让我们有了方向。 楼主加油，保持良好的心态。 我妈妈检测EGFR也是不突变的 现在吃第7瓶了 效果挺好 放心大胆的吃吧。检测结果可能呈假阴性。不过我家才的是印度的
希望您永远不耐药