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2019.12.17,确诊肺腺癌四期,胸膜转移,纵膈淋巴转移。
行胸腔镜:左侧脏器胸膜与壁层胸膜广泛黏连,壁层胸膜弥漫肿胀充血。
活检病理:腺癌,考虑浸润或转移。癌细胞示:TTF-1(+),NapsinA(+),CK5/6(-),P40(-),Calretinin(CR)(-),WT1(-),Syn(-)。
2020.1.10,十基因检测egfr19缺失,开始服用凯美纳。
好景不长,服用凯美纳4个月,左侧胸部开始出现持续性隐痛,医生判断凯美纳缓慢耐药,建议联合化疗。
2020.6.2-8.25,培美+卡铂,四个周期,疼痛缓解。开始单药凯美纳,三个月后胸痛反复。
2020.11.24-2021.3.23,培美+贝伐,四个周期,疼痛加剧,肿标上升(cea从11.8上升到57.23),影像平稳。
2021.5.11,全身骨扫,显示右侧锁骨、左3肋骨早期骨转,予地舒单抗骨保护,继续凯美纳。
2021.7.28—2021.10.13,白紫+贝伐,四个周期。第一个周期结束后开始服用奥希替尼。
2021.11.3—2021.11.24,白紫+恩度,两个周期。疼痛缓解,肿标由最高331.23下降到81.54。
2022.1.17,头颅核磁增强,脑多发转移。
2022.1.25,白紫+恩度,一个周期,伊班膦酸钠护骨,肿标上升至120.2。
2022.2.18,伊班膦酸钠护骨,ct显示胸膜、淋巴结、右侧锁骨、胸骨柄、左侧肋骨转移,上腹核磁显示肝内多发结节。疼痛加剧,早晚各两粒羟考酮,爆发痛时肛塞吗啡。
2022.2.24,肝穿刺,免疫组化:CK7(+),CK19(+),CK20(+),TTF-1(+),NapsinA(-),ALK Ventana(-),CK(pan)(+),肝内见腺癌组织。
2022.3.1,咨询主治医生后,开始双倍奥希替尼。
2022.3.3,血液基因检测,显示egfr19突变,丰度5.36。tp53基因5号外显因子突变,丰度3.94。
肝穿基因检测还在等待结果中。
今天挂了专家,他的建议是先处理脑转,建议全脑放疗,肝转可以结合全身治疗,免疫或者化疗均可。
目前的困惑:
1、我爸这样的情况,全脑放疗是否利大于弊(目前无症状),或者可否选择伽马刀?
2、肝转需不需要局部处理?
3、等基因检测的这段时间,要不要去医院化疗或者做其他治疗。(太痛了,每天都很煎熬,又害怕这段时间进展)
4、如果基因检测没有新的突变,接下来怎么办?能不能上免疫?能上什么免疫?
以上,请大神和群友们赐教
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共22条精彩回复,最后回复于 2022-3-20 13:57
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[LV.5]普通爱粉
尚未签到
地狱老师,肝穿刺基因还没出来。
因为每天都痛,很煎熬。不知道等待的这段时间,如何治疗为好,现在是每天双倍奥希替尼吃着。 |
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尚未签到
累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
加量不等于有效,不对症服用药物,加量也没用,等燃石肝穿刺基因检测再讨论 |
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天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~
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等待基因检测过程中,直接盲试奥西联合卡博或者卡马都行,我建议先试卡博,本来一代凯美纳四个月效果就不好了,就得找原因了,联合治疗确实是正确方案,但是还是没找到原因的 我怀疑有met,所以试试卡博,如果基因检测出来结果确实有met,那就更换为卡马 |
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阳光~ 发表于 2022-03-05 07:03
等待基因检测过程中,直接盲试奥西联合卡博或者卡马都行,我建议先试卡博,本来一代凯美纳四个月效果就不好了,就得找原因了,联合治疗确实是正确方案,但是还是没找到原因的 我怀疑有met,所以试试卡博,如果基因检测出来结果确实有met,那就更换为卡马
@阳光~ 谢谢阳光老师的建议,血液检测没有met,可以盲试联合卡博吗? |
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阳光~ 发表于 2022-03-05 07:03
等待基因检测过程中,直接盲试奥西联合卡博或者卡马都行,我建议先试卡博,本来一代凯美纳四个月效果就不好了,就得找原因了,联合治疗确实是正确方案,但是还是没找到原因的 我怀疑有met,所以试试卡博,如果基因检测出来结果确实有met,那就更换为卡马
阳光老师,有没有后面卡博替尼的途径? |
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可以,换我是不管基因检测有没有met,都会试试卡博,如果效果很好,再更换卡马试试,如果病人体感问题不大,或者直接卡马试药都可以 |
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