CD20抑制剂——奥法木单抗
为了解决第一代抗体免疫原性高的缺陷，研究者开始进行第二代抗CD20单抗的研发。来自丹麦 Genmab 公司的奥法木单抗是首个全人源抗CD20单抗。相比利妥昔单抗，奥法木单抗在细胞膜表面更易结合CD20抗原，并有较慢的脱离速率和更高的补体活性。体外试验结果证明，奥法木单抗的Fab区域与CD20分子结合，Fc区域通过调节免疫因子的功能而导致B细胞裂解，能有效诱导对利妥昔单抗产生耐药性的细胞凋亡和CD20低表达的恶性B细胞产生CDC细胞毒性。由于奥法木单抗在III期临床试验中表现出可持续的临床治疗效果，于2009年获得美国FDA批准用于治疗对氟达拉滨和利妥昔单抗耐药的慢性淋巴细胞白血病；欧洲药品管理局 (European Medicines Agency，EMA)于2010年也批准了奥法木单抗在欧盟国家的销售和使用。
奥法木单抗是全人源化的IgG1k单抗，与RTX相比，降低了免疫原性，其同时与B细胞膜外的CD20长环和短环表位结合，更接近于B细胞膜，因而具有更强的膜攻击能力，抗体介导的细胞毒作用（ADCC）、抗体依赖的细胞吞噬作用、补体依赖的细胞毒作用（CDC）均高于利妥昔单抗，目前主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。 参考文献
郑淑贞,周逢云,代虎,朱建伟.抗CD20单克隆抗体药物的研发进展.中国医药工业杂志,2021,52(11):1452-1459.DOI:10.16522/j.cnki.cjph.2021.11.006. http://kns-cnki-net-443.webvpn.ybu.edu.cn/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2022&filename=ZHOU202111006&uniplatform=NZKPT&v=4Gej8tXtXjNwYsp34uLfX_aEtzJ0abZcwaDTeooWkvjqjwoZIzizOeKeUU_b6xH_
张婕,何伟春.抗CD20单克隆抗体治疗特发性膜性肾病的研究进展.中国医药,2021,16(07):1104-1107. http://kns-cnki-net-443.webvpn.ybu.edu.cn/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2021&filename=ZGYG202107034&uniplatform=NZKPT&v=bdtpY-K9ME4v0PMGkvAGsadUFJpXGgP0NCxn2v72W0H9SWczw34CRy6yJHKFgWJN
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