阳光~ 发表于 4 天前

阳光爸爸治疗过程简洁版~

所用治疗药物总结,2017年底到2025.3月底,七年四个月时间,步步艰辛,未完待续,希望每年都有更新。


药物总结
易瑞沙17个月
特罗凯5.5个月
卡马替尼,19.5个月
卡博替尼,13.5个月
奥希替尼,28.5个月
达克替尼,14个月
3759,10个月
伏美替尼,1个月
拉泽替尼,1个月
仑伐替尼,2个月
阿西替尼,2.5个月
多吉美,3个月
培美➕贝伐,6次
培美➕铂,3次
紫杉醇➕贝伐,10次
下一步准备重启达克替尼和3759,休息卡马和卡博替尼,尝试其他抗血管比如安罗替尼和仑伐替尼,白紫疲惫,副作用不耐受,开始休息,准备尝试芦康沙妥珠单抗。
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向阳花123 发表于 4 天前

加油~

静心悦已 发表于 4 天前

一目了然,真是费心了。https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_001.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_001.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_001.png

freepan 发表于 4 天前

围观

Freising_2018 发表于 3 天前

整理的真好,有靶向药吃,太幸福了

光明坦途 发表于 3 天前

叔叔一定能跨越十年,然后二十年,然后长命百岁!

海阔天空静 发表于 3 天前

希望叔叔能日渐好转,加油!

徐鹏 发表于 3 天前

问下阳光美女,叔叔确诊时分期是啥,有切除吗?靶点也是EGFR19吗?

阳光~ 发表于 前天 10:09

徐鹏 发表于 2025-03-31 20:15
问下阳光美女,叔叔确诊时分期是啥,有切除吗?靶点也是EGFR19吗?

19缺失,四期,没有手术机会,癌负荷很高,当时检查都是推病床和轮椅的,无法站立,髋骨转移严重

孙向阳 发表于 前天 17:52

我爸爸最近cea也是每个月3-5的上涨,胸腹部ct、b超、腿部的核磁显示肺部、淋巴、骨转移部位都稳定。想问阳光妹妹:要不要做个pet看看为啥cea一直增涨?我们从去年年初发现骨转移后,六个周期的培美+卡伯+贝伐+阿美后一直培美+贝伐+阿美已经一年了 ,期间还对骨转移进行过放疗,目前是不是到了该换方案的时候了?
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