共创奇迹 发表于 2015-6-30 09:34:46

给憨兄送个祝福!

mqg8212 发表于 2015-6-30 11:00:02

昨天很是激动能收到憨叔叔的短信回复,我知道您现在肯定非常非常忙,大家都唯您的建议是瞻,我也不例外 ,奢望能得到您的建议,定当感激不尽,还是烦请憨叔有时间看看我家的 病情提点宝贵的建议,感谢憨叔!我的帖子地址:新人求助,母亲服用易瑞沙23个月,已耐药,790呈阴性
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=20908&fromuid=41682
(出处: 与癌共舞)

王志伟 发表于 2015-6-30 17:10:19

文学家,巫学家{:soso_e120:}

没有您,哪有我 发表于 2015-6-30 17:19:10

憨叔,近来可好?我妈妈今天确诊骨转移了,医院建议打骨转针和放疗,第二轮换药中的30天特罗凯CT后显示结节增多增大,应是无效。我有点乱了方寸,盼憨叔看我一眼{:soso_e115:}妈妈的治疗帖http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=16472&page=1&extra=#pid232447

雪域孤狼 发表于 2015-6-30 17:55:00

很高兴收到了憨豆叔叔的回复!辛苦了!非常感谢!:loveliness:
特+184我打算用2-3个月,下面暂定三种换药方案:

1,特+280
2,特+克唑替尼
3,特+多吉美

纠结已久,不知道憨豆叔叔觉得哪种更适合我爸爸的病情。或者其他联药方法?:)

小七 发表于 2015-6-30 18:40:29

憨叔你好,我妈妈肺腺癌晚期,做过四次培美曲塞+铂化疗,后休息3个月后肿瘤增大开始服用凯美纳,现在服用8个月,身体状态还不错,可以每天跳广场舞,爬山旅游都没问题,无其他处转移,但是刚拍的CT显示肿瘤长大了一些,cea3.78,涨了1.2左右,我估计是耐药开始了,仔细看了你的靶向药四步法,现在想给妈妈先上2992一个月,想问问憨叔购买渠道,感激,也希望憨叔可以的话能指导一下用药好的方法

小草123 发表于 2015-6-30 21:13:46

憨叔,我妈妈21突变,术后四次化疗后7个月CEA从1,68缓慢上升到7,26,正常值4,3,目前无廇主动吃易20天查CEA下降3,77,属有效,再吃易10天才满一个月到时应该会下降更多,目前三种方案,1,继续吃易,2,己经降到正常值内空窗一个月观察,后2992,3,改换药2992打压,现纠结用哪种换药模式,请您指点!谢谢

雪域孤狼 发表于 2015-6-30 22:59:30

谢谢憨豆叔叔的回复,这么晚了还在读帖。

我的三种方案主要是针对E联合Cmet靶点或者V靶点的。因为我不确定到底是Cmet还是V靶点,而且E靶点我不敢轻易丢弃,虽然易一个月无效,可现在有效的是特+184。

憨豆叔叔注意身体哦,早点休息!:loveliness:

小七 发表于 2015-6-30 23:30:05

谢谢憨叔,我其实看帖很久了,都自己默默用游客号看,所以没有在线时间,需要学习的太多了,我妈也爱看论坛,她很熟悉你的贴,希望通过多学习,让妈妈也有奇迹。CEA之前是20多,用了凯美纳下降了。

mqg8212 发表于 2015-7-1 08:54:35

mqg8212 发表于 2015-6-30 11:00
昨天很是激动能收到憨叔叔的短信回复,我知道您现在肯定非常非常忙,大家都唯您的建议是瞻,我也不例外 , ...


感谢憨叔百忙中回复我,感激不尽,祝您健健康康,开开心心每一天!
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查看完整版本: 抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)