因为我的失误 现在还没有准确的看到易瑞沙的疗效 最近的一次CEA的检测 数值是：143 ；； CA199的数值是351
亲，不是对你不热情。对谁都这样。最主要的是你没送礼，我家送礼以后就好了许多！问题这样的病，这种大夫也不会给你好的选择的。自己再找一个大夫吧
葛家老大 发表于 2014-12-21 15:48
亲，不是对你不热情。对谁都这样。最主要的是你没送礼，我家送礼以后就好了许多！问题这样的病，这种大夫也 ...
我们这边是县城 在县里最大的医院检测CEA 他们只给做100以下的 超过100结果就直接写>100 （半个月已经测了2次，都是>100)，因此 现在我也无法准确判断我父亲吃易后的效果，当然 CT上面倒是没有进展 主要是父亲最近又咳嗽 胸闷 ！
间隔多久拍的CT？CEA一定要验清楚不行就去3甲医院。这个对耐药会过程会很清楚。
我该长大了 发表于 2014-11-6 16:04
谢谢 我正在学习 已经吃易瑞沙半个月了 主要是没有什么副作用 不放心！
我母亲也是没有副作用 现在cea平稳 效果好坏不是副作用表示的
19突变按理易应该很有效，一般症状会减轻，一个月后CT肿瘤也会减少很多。有的人cEA不敏感，所以影像是最准的。考虑一下印易是否正药，可从群里转正版易的试个七到十粒看病人是否感觉好些。如果再吃一月还没明显效果要考虑冶疗方案。
楼主的爸爸CEA降低了很多，易瑞沙应该是有效的
我父亲肺腺癌IV期骨转，21突变，吃正版易，基本无副作用的。
症状有减轻，但不明显，还未到一个月，不知有效否。
我们也是面临化疗和靶向的选择，直接选择了靶向，怕化疗把身体一下子拉下来了。
不过医生没有推荐化疗或者靶向，只是说家属考虑好了告诉结果。
家母也是19突变，基因检测昨天刚出来。正在吃易，一起努力！