nici
发表于 2015-3-23 10:00:30
瑞芬坚强 发表于 2015-3-23 09:54
恩,我一直倾向于放疗脑部,爸爸一直怕妈妈承受不住也怕一化疗她就知道自己的病了,怕没有了精神支柱,咳 ...
哎,我妈妈是一开始就自己知道了,所以想瞒也瞒不住,不过这个还是要抓紧时间,趁还没有发展的很快的时候赶紧消灭,不然到时候压迫神经了更危险,现在就是和时间赛跑
瑞芬坚强
发表于 2015-3-23 10:12:50
nici 发表于 2015-3-23 10:00
哎,我妈妈是一开始就自己知道了,所以想瞒也瞒不住,不过这个还是要抓紧时间,趁还没有发展的很快的时候 ...
恩,脑转一直是心头一块病,是得赶紧解决
yingtaoqq
发表于 2015-3-23 19:04:37
瑞芬坚强 发表于 2015-3-23 09:35
加油,不放弃才会有奇迹!!!!
共勉,我家也是19突变,不过我爸爸抽烟,不知道特的效果会怎样
xmsusu
发表于 2015-3-23 19:31:15
yingtaoqq 发表于 2015-3-23 19:04
共勉,我家也是19突变,不过我爸爸抽烟,不知道特的效果会怎样
我爸也是肺鳞癌抽烟几十年,特效果很好
yingtaoqq
发表于 2015-3-23 19:52:01
xmsusu 发表于 2015-3-23 19:31
我爸也是肺鳞癌抽烟几十年,特效果很好
你爸吃了多久了?我爸是腺癌
xmsusu
发表于 2015-3-23 23:30:43
yingtaoqq 发表于 2015-3-23 19:52
你爸吃了多久了?我爸是腺癌
一共吃了2个月
瑞芬坚强
发表于 2015-3-24 09:29:07
2015.3.23
妈妈今天感觉不错,脸上基本上不痒了但是还是有小疙瘩,今天用新鲜芦荟擦了擦。还有一点今天的感触:
这段时间一直看与癌共舞论坛,天涯医院和奇迹网,还加了很多QQ讨论群和患者交流群,一心想在这里学到能用在妈妈身上的信息,但突然觉得大多数都是骗人的,咳,甚至连论坛上每天更新亲人病情的交流贴的帖主都有可能是打着幌子在卖药。甚至好多谈靶向药的各种用途和亲人使用效果的献身说法的人们都是打着幌子宣传那些非正版,心里很难过。其实这其中肯定是有好人真的在贴出自己的真是经历和经验,我不该一棒子打死的,只是有感而发,希望大家见谅。
瑞芬坚强
发表于 2015-3-24 09:30:23
xmsusu 发表于 2015-3-23 23:30
一共吃了2个月
是正版吗,希望能一直吃下去,祝福
joyce_chen09
发表于 2015-3-24 17:35:57
我家也是脑转没有症状,现在主治说先观察着,总觉得不踏实呀,可全脑放副作用又不得不考虑。挺难选择的。
yingtaoqq
发表于 2015-3-24 22:35:18
瑞芬坚强 发表于 2015-3-24 09:30
是正版吗,希望能一直吃下去,祝福
楼主你家是吃正版的吗,你们这里赠药是什么政策?我爸这边赠药遇到问题街道不肯盖章,说我爸妈退休不符合低收入,我该怎么办
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