无语！！家里瞒着我，给妈妈做了一次培美曲赛单药化疗（16年1月发生当时易有效）
本帖最后由 妈妈长寿 于 2016-12-3 13:46 编辑我妈妈年初做了6次培美曲赛联合铂类，6月份开始服用易瑞莎，病情稳定好转。最近这次去医院打唑来膦酸和周期检查，之前医生建议多做一次所谓加强化疗的培美曲赛单药维持。我已经重复多次说既然用着印易，就不要化疗。。。。。
也怪我太傻了，以为常规检查两三天就出院了，没亲自陪着妈妈去医院（我在外地工作）。到了医院那边爸爸骗我说妈妈现在有些炎症，所以要多住几天医院消炎。今天出院了妈妈才告诉我，其实在医院打了培美曲赛:funk:
约1月13日进行培美曲赛单药治疗。
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1月20号晚上出现化疗后症状，呕吐，无力，骨痛，难受，21号稍为好转
担心是培美曲赛不能耐受了
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感谢各位的关心。周日（24号）回去看我妈妈化疗的副作用已经减少很多了。只是担心以后的治疗，和家人意见不一致的话难以进行，下次也是要换一家医院了。
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请移步主治疗贴：
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=19977 低估了医生要赚钱的动力，他妈的什么最后一次化疗？如果之后易瑞莎耐药，还不是要继续培美曲赛单药化疗吗:@ 也高估了家里人对我的信任，所有亲戚（姨妈舅父等）都瞒着我决定这次化疗，觉得医生就是对的:L
希望2016能好好走下去吧。。。。 其实靶向间插化疗，有数据显示效果不差，既然已做了，往好处想吧 请问下有这种经验的前辈吗。希望不会导致培美耐药吧。本来是打算易耐药后再做两个疗程的培美的 楼主的培美进医保吗，我这里进医保，但医院不采购，自费让医药公司送货是8000一次化疗的量 培美我觉得是不要滥用，会耐药的，另外化多了有可能影响e靶点的突变，E突变变成野生就不好了 邹军 发表于 2016-1-19 15:51
楼主的培美进医保吗，我这里进医保，但医院不采购，自费让医药公司送货是8000一次化疗的量
听医生说整个无锡地区医院都是这样，因为医保费用预算超支，社保局每年给医院的医保额度不够用了，所以医院不进培美这种高价药，培美医保价12000，如果用多西他赛或紫杉醇，则管够，医保报销 已经发生了就别郁闷了。。。 现在的部分医生真是无语，毫无医德
前几天也遇到不负责任的医生了，唉！