christal33 发表于 2016-7-5 14:24:13

weifangwf400 发表于 2016-1-20 15:30
楼主，我爸爸今年59岁，也是肺腺癌，吃凯美纳6个多月后耐药了。现在在化疗。我想说的是刚开始知道这个消息 ...

你好，我父亲也已经耐药了医生给出的意见也是化疗，请问你家化疗之后有效果吗

christal33 发表于 2016-7-5 14:26:15

目前父亲凯美纳吃了14个月后耐药了，医院给出的意见是化疗，请问化疗伤害是不是很大，我现在是听医生的化疗好呢 还是直接上9291？？请大家帮助
去年4月刚发现时 肿瘤3.1
后续吃凯美纳 一直下降到1.6
这个月复查CT 肿瘤又增加到了2.8

新月 发表于 2016-7-5 15:15:17

抱抱楼主，类似的情况，现在每天都为癌所困扰、担忧，心情真的很难放开，但是不管怎样，路还是要往前走，一起加油。

wollo 发表于 2016-7-5 15:30:08

非常理解你的心情，和我当初一样。我爱人也是19外显子缺失突变，吃的凯美纳.....一直到今天，快一年半了。不过，你不用太过忧虑，我也不是劝慰你，是因为你掌握的信息还不够多，所以，真的没必要过于焦虑，你爸爸的状态非常好，好的心情是成功的一半。还有，你和家人要尽量放松，把你们的积极能量传导给爸爸。还有，要相信科学，我很愿意与你分享我的经验，我的球球597995685，希望对你有所帮助，别太担心

缺水的鲨鱼 发表于 2016-7-6 21:34:39

christal33 发表于 2016-7-5 14:26
目前父亲凯美纳吃了14个月后耐药了，医院给出的意见是化疗，请问化疗伤害是不是很大，我现在是听医生的化疗 ...

上4002或9291，不要先化疗

1600187926 发表于 2016-7-7 06:47:45

同意缺水的鲨鱼病友的建议。化疗对身体打击较大，还是保存实力，与癌魔周旋更好。南无阿弥陀佛，佛菩萨保佑。

可惜流年 发表于 2016-7-7 08:40:02

wollo 发表于 2016-7-5 15:30
非常理解你的心情，和我当初一样。我爱人也是19外显子缺失突变，吃的凯美纳.....一直到今天，快一年半了。 ...

朋友，我能加你吗，我也是肺腺癌，也是19基因发生突变，也是现在吃凯美纳，想加您为朋友，请教一些问题，可以吗

可惜流年 发表于 2016-7-7 08:47:23

christal33 发表于 2016-7-5 14:26
目前父亲凯美纳吃了14个月后耐药了，医院给出的意见是化疗，请问化疗伤害是不是很大，我现在是听医生的化疗 ...

我的情况与你父亲类似，今年4月查出骨转移，根据骨转查出肺腺癌，也是19突变，也是吃凯美纳，我也是52岁，女儿23岁，在读研究生，与你父亲的情况何其相似啊，我希望你能与我女儿联系，能留下联系方式吗。

christal33 发表于 2016-7-7 08:51:04

可惜流年 发表于 2016-7-7 08:47
我的情况与你父亲类似，今年4月查出骨转移，根据骨转查出肺腺癌，也是19突变，也是吃凯美纳，我也是52岁 ...

可以的我的Q号2252463191
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