妈妈肺腺癌lV期
2015年9月9日，一个让我悲痛欲绝的日子，妈妈被确诊为肺腺癌lV期胸腔积液伴胸膜转移，得知噩耗真如晴天霹雳打的我不知所措，半年前刚给妈妈做过肿瘤全套指标还全正常的，现在怎么就得癌症了？还是晚期？这太让人无法接受了，妈妈平时很少生病，苦了一辈子刚开始享受生活就被判了死刑，命运真是太无情了。妈妈的心态不好，在治疗上心态又很重要，只能千方百计对妈妈隐瞒病情，咨询医生腺癌对放化疗不敏感，靶向治疗是目前比较有效的，但前提是基因要有突变，平时很少关注癌症方面的知识，对医生的回答听的是云里雾里，想法只有一个，跑省肿瘤医院听听那边的医生怎么说，结果口径一致，基因检测阳性靶向治疗有效率高，都推荐凯美纳治疗，怕妈妈的病情耽搁，在基因报告没出来时就先买了一盒吃上。不幸中的万幸，妈妈基因检测19突变，终于可以靶向治疗了，让原本暗淡的天日出现了一道曙光。两个月后检查效果不错，妈妈自我感觉很好，抽掉的胸水没有再生，因为换了家医院检查，CT报告单上只写着条片状阴影，没写占位灶，让我喘了一大口气，但原发病灶在始终放不下心。2016年1月26日去原确诊医院检查，CT显示原发病灶缩小明显，原来是27*18，现在是16*8，揪了这么久的心终于松了一下，过了一个安稳年。
凯美纳吃满6个月可以免费赠药，后期赠药3个月要有一次影象报告，如果病情进展就不能赠药，在4月初又进行了检查，CT显示与1月份对比未见明显变化，这个结果又让我紧张起来，会不会是开始耐药了？咨询医生说没进展就是有效，但耐药的事实迟早要面对的，来到论坛看到这么多前辈的无私分享，知道耐药后还有药物选择，但YL药不是唾手可得，这几日妈妈说肩背部有点揪痛，又让我有点坐立不安，希望妈妈坚强点，能多点享受靶向药带来的美好日子。
为妈妈祈祷……
也希望得到论坛前辈的指引！
为什么又是推荐凯美纳啊，不懂这些医生 看了论坛才知道19突变应该用易瑞沙，现在凯美纳己经第8个月了，希望不要太早耐药就好。 zgdqkyh 发表于 2016-4-28 15:45
不是这么理解的，不是说19就易瑞沙不能用别的，这个是误区
大家都对易瑞沙评价很高，而用凯美纳的不多，既然患病的事实无法改变总想着能多挽留些时间 凯或易或特都是一代靶向，能有效8个月很幸福了。很多人5，6个月就耐药了，多学多问多看帖尽量找到适合自己家的方案。 十六的月亮 发表于 2016-4-28 21:37
凯或易或特都是一代靶向，能有效8个月很幸福了。很多人5，6个月就耐药了，多学多问多看帖尽量找到适合自己 ...
谢谢您的回复，正在努力学习中，希望抗癌路能走的长点！
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