EGFR全野生型，依然盲吃易瑞沙有效。
本帖最后由 kafma 于 2017-6-23 17:33 编辑原本以为EGFR有六成机会，怎么想到天意弄人。
全是野生型，听了楼下的意见开始盲试。感谢意见。
第一个月复检，CT无变化 (22*27mm)，CEA也是4点多，好像不敏感。
第二个月复检，缩小了 (20*25mm)。没验CEA
但其中有感染，发烧了两次。甲沟炎比较严重。
现在开始第七瓶易瑞沙。希望一直有效。
第六个月复检，缩小了 (10*13mm)。CEA不敏感，也是正常值
感染住院消炎，可能是吃醋酸泼尼松片停药太快，引起过激反应。
第12个月复检，最大截面12mm，CEA:1.85 双肺多发结节，医生建议继续用易瑞沙 本帖最后由 kafma 于 2016-6-6 14:07 编辑
真不应该未出报告就买药啊，就因为不想等一个星期再吃药。争取时间。 我爸基因检测全野生型，试服YD版特罗凯有效6个月后耐药，现服用9291YL药2个月。 wxlx2621 发表于 2016-6-3 14:31
我爸基因检测全野生型，试服YD版特罗凯有效6个月后耐药，现服用9291YL药2个月。
我妈原来就没有症状，现在吃药，也是保持没有症状。唉，难道真的要盲试一个月，有恶化再看吗？真不知道该怎么办。 至少试3周 kafma 发表于 2016-6-3 14:37
我妈原来就没有症状，现在吃药，也是保持没有症状。唉，难道真的要盲试一个月，有恶化再看吗？真不知道该 ...
你家肿瘤指标敏感吗？服药前有没有验一下呢？ wxlx2621 发表于 2016-6-3 19:30
你家肿瘤指标敏感吗？服药前有没有验一下呢？
如果肿标敏感的话，服药3周后再验一下，cea等指标没升高就应该是有效的。 wxlx2621 发表于 2016-6-3 19:33
如果肿标敏感的话，服药3周后再验一下，cea等指标没升高就应该是有效的。
我怕是以前有的人说有效，可能是因为检测技术问题。我家的是用ARMS 检测，出错率是1%。以前的直接测序法，有30%的机率出错。 我爸测了4次，都是野生型。 wxlx2621 发表于 2016-6-3 19:51
我爸测了4次，都是野生型。
希望有效吧，吃十五天后，去检测一下，你爸的是不是直接测序法？
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