坚强的楼主，佩服你！
你的心态也确定了勇敢面对的决心，其实也没那么可怕。
多注意休息，加油！
浅-浅 发表于 2016-11-24 17:50
这段我几次以文字形式没发成功，提示里面包含不良信息，想请教一下哪些是不良信息
楼主坚强！！！
木梓 发表于 2016-11-24 10:54
很佩服你的，不过化疗完了是不是要多注意休息啊？
化疗后休息了一个月，各项指标基本回归正常，上班了也不累，同事们都很照顾
englishpaper 发表于 2016-11-24 11:00
能手术还算早期，楼主忙工作的同时注意休息。祝以后不复发。
现在已经调整生活节奏，谢祝福
加油 为了家人~~~~~~
一波三折的化疗
自己体质偏弱，术后恢复的慢，又是第一次得这个病，正是所谓无知真可怕。术后满一个月方到省城肿瘤医院化疗，医生很霸气，水平高人品好。他看到我时说我来的有点晚了，那时还想刚刚过了一个月，怎么就晚了？之前因为是在网上查询到的医生，人气很高，所以当医生说他那里人多，住院环境很差时，我毫不犹豫的说，只要能收我再差也没事。办理完住院手续后，才真正知道差到什么程度，不说环境怎么样，患者那叫一个多，很多人没床位，走廊里常见到两个患者甚至三个患者坐在一个病床上用药。在医生查房时，把我老公找出去单聊了，其实在入院时医生已经探诊到我双锁淋巴上已有转移，所以他说晚了，而我还没明白怎么回事，他对老公说，我其实算晚期了。
化疗用药是依照手术时的医嘱，属于肺腺的常规用药方案，培美加顺铂，在做了两次化疗后，做了几项检查，锁骨淋巴上的瘤竟没变化，于是，我和老公都万分侥幸的以为能不能不是癌转移，只是应急肿，否则的话两个疗程下来怎么也会有变化啊，医生还是坚信转移，但也建议我做个小手术切出一个瘤做病理，好确定下步的治疗方向，真的万分感谢主治医生的决策，没有让我多走弯路，手术是主治医生帮助以私人关系找人做的，病理结果也指导我们联系病理科加急，一周后出结果，结果出来时，确诊转移，我第一次感觉到了害怕，对未来的路不敢期盼，觉得时日无多，本来是医生只和家属谈话的，我硬是挤了进去，用颤抖的声音问医生，我还能活多久？眼泪也控制不住地流，医生用坚定的语气说，你这个没事，我怎么也得让你看到儿子大学毕业啊，不知是不是宽慰我，我们出去时，医生还特地像朋友一样送我们到楼梯口，告诉我没事，要坚强！第三次化疗医生改了用药方案，换成吉西他滨+奈达铂，这个药对我非常有效，仅一次便使锁骨上的转移瘤踪迹全无，在效果好的同时，对身体的副作用也是极大的，转氨酶最高时达到350，白细胞完全靠升白针，胃和肾都有反应，在第四次做完时，医生建议我们做基因检测，如果适合的话就换靶向药，化多了怕我身体受不了，于是做了检测，取切片等结果不是很顺利，中间耽搁有一个半月，结果显示基因无突变，于是又回到医院化疗，又做了两个疗程，截止9月末，六个阶段的化疗做完了。
儿子送我的生日礼物，一朵永不凋谢的花
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