依依 发表于 2016-11-28 09:18 static/image/common/back.gif
楼主，不要自责，您是个孝顺父母电费人，只要不放弃治疗，就有机会战胜病魔。
即使到最后一刻我也绝不会放弃
楼主加油！千万不要自己把自己封闭起来，相信论坛上很多网友也会帮助楼主的，还有楼主不要那么自责，楼主那么努力，要往好的方向看，祝福楼主和楼主的家人好运！
健康久久 发表于 2016-11-28 13:08 static/image/common/back.gif
兄弟！我也是独子，父亲17年前肺癌去世的，母亲一人独立抚养我长大成家，今年8月底母亲查处肺癌晚期，我的 ...
我也想再做个基因检测，全靶点的那种，9291吃的时候效果就不是很理想，我就怀疑是不是还有其他突变，五个月不到就耐药真无法相信，也许真的有其他靶点的突变。亲戚他们就是感觉差不多了，什么附近好几个朋友什么花了100万两年还是走了，很气馁，他们根本不懂，舅妈直肠癌手术治好了，化疗那么痛苦也没见他们放弃什么，我妈才化疗一次，体感都很好，打了血小板也恢复正常，凭什么叫我放弃，真的有气没出撒。我们这医生也是半吊子，还是肿瘤医院，也是没几个懂靶向的。
我们走着看，看着走，慢慢地接受现实吧！
我母亲才吃5个月凯美纳就开始耐药，又重新做了次基因鉴定，出来结果医生电话告知配不出别的药，只能继续吃凯美纳。我无语。凯美纳耐药后，就没别的药可以换了吗？
chg 发表于 2016-11-28 15:18 static/image/common/back.gif
我也想再做个基因检测，全靶点的那种，9291吃的时候效果就不是很理想，我就怀疑是不是还有其他突变，五个 ...
目前基因检测用组织准确率比较高，但组织必须要手术或者穿刺才能取到，用血液做准确率有误差。另外上了靶向或者化疗后可能会改变原有基因，总不能每次快耐药就去重新做基因检测吧。目前国内能治疗的药物也就这么几种，不论基因突不突变来到这个论坛的病人或者家属都会努力尝试的。所以尽量在病人身体允许的前提下找到适合的药物，然后尽量想办法延缓耐药。个人观点仅供参考
9291之后，就目前C797S尚未有成功的药物出现，不过CMET这方面需要考虑，特别是身体情况不好的时间，这里面几种药中有副作用很少的药物，而化疗方面同时要和医生商量，无论身体目前是否可行，但也要让他们评估一下
牧马 发表于 2016-11-28 23:08 static/image/common/back.gif
9291之后，就目前C797S尚未有成功的药物出现，不过CMET这方面需要考虑，特别是身体情况不好的时间，这里面 ...
是啊，最怀疑cmet，当时易耐药就做了个t790m的基因检测，然后吃92效果不是很好的那种，肿瘤第一个月缩小，第二个月几乎就只缩小几毫米，第三个月虽然缩小多些，但是怀疑淋巴管转移，第五个月ct就显示反弹回差不多最开始的大小