伴母同行 发表于 2016-12-3 15:05:51

坚强乐观的陪着妈妈度过今后的每一天是我唯一的选择

本帖最后由 伴母同行 于 2016-12-3 15:03 编辑

      母亲8月份的某一天开始咳嗽,刚开始以为是感冒,吃了点感冒药也没好,又陆陆续续的吃了各种止咳药,还是没好。因为妈妈一直好强,加上咳嗽的也不严重,不影响吃睡,所以也没太当回事,可是到9月中旬还是不好,并且出现胸闷气短症状,选个周末我带妈妈去家附近一个医院检查,拍了X片医生很确定的说是肺炎,让母亲输液。连输一个礼拜后胸闷气短症状有缓解,复查X片提示炎症减轻,但未全好,医生要求继续输液。妈妈在医院又输了三天后觉得减轻很多了,就想不输了,在家吃点药调理调理,其实主要是老人心疼钱,每天输液要三百多。
         停了两天后症状又加重,没办法,妈妈开始去小区附近一个小诊所输液,一天一百,连输了十几天还是不好,但是比之前症状减轻。就这样又拖了半个多月,到十一后了,妈妈开始出现前胸后背和肩膀疼的症状,我又带妈妈去家附近的医院拍了一个X片,提示还是有炎症,和上一次结果一样,我再次询问科主任,已经打了二十多天消炎针了,到底可不可能是别的严重的病,主任看着片子很确定的说,长在这个位置的就是肺炎,没别的,妈妈说前胸后背疼,医生说可能是神经性质的疼痛,给开了点维生素片让回家继续吃,说吃二十天不行再去找她。回到家我盯着这一块多钱的维生素,怎么也不相信它能治妈妈这个病,所以想不能再拖了,要去大医院彻底检查下,没毛病也放心了。
          第二天一大早带妈妈去解放军309医院,拍了一个Ct,拍完医生一看动态图就说肺子里长东西了,多了也没说,就说想知道是啥就得住院检查,因为妈妈的医保关系在老家,所以住院妈妈想回去住院查。当时其实我是模糊的,我根本不知道医生那句肺子里长东西了是什么概念。给妈妈送到一楼等我,我找了个理由又跑回医生办公室询问,医生直接了当的说肺子里长东西基本都是恶性的,也就是癌。我说能治吗?医生说不能,我说那我妈还能活多久,医生说活多久取决于你有多少钱。
         那一刻我觉得我整个人都麻木了,不敢相信,觉得医生是扯淡,好好的妈妈怎么会得癌症。但另一方面又不敢怠慢,在和老家亲戚沟通后决定带妈妈回老家住院治疗,立即买了第二天回东北的车票。为了让老爸和我一起陪妈妈回老家,没办法只能说实话,可当老爷子知道妈妈肺子长东西后当天夜里就犯了二十年没犯的心脏病,幸好家里常备抢救药。那天夜里我一夜未眠,我一直觉得自己很坚强,可是直到那一刻我才意识到,面对两位老人,带病的老人,我是多么无力。感觉自己的生活一下子从天堂跌到了地狱,我没办法接受这个事实,我从未想过父母可能会活不到白发苍苍,从未想过他们可能会提前离开,妈妈才60岁,老人辛苦了大半辈子,刚有能力让他们享点福,怎么就这样了。直到今天,我仍然觉得这是一场梦。可是这梦太长,我梦的好累。
         第二天(10月18日)带着爸妈坐上了回东北的火车,一路上我们三口人都各怀心事,很少说话。路上妈妈说,即使有事她也没遗憾了,前些年遭的罪和这两年享的福,值了。这话既是安慰我的,更是安慰她自己的,她的内心是恐惧的害怕的,我分明从她的眼中看到了强烈的求生欲望,那一刻我暗下决心,只要有一线希望,即使卖房也要救妈妈。
      10月19日到家后直接住进了吉林省人民医院,因为拖了亲戚帮忙,所以手续办理非常快。接下来几天做了各种检查,评估无转移,可以手术。10月24日早上八点妈妈被推进手术室,下午三点才出来,看见身上插满管子检测仪器和氧气的妈妈,那一刻觉得心都碎了。清醒后的妈妈问我,她是不是没事了,我说是,手术很成功,你没事了,就是手术遭点罪。那一刻我清晰的看见妈妈松了一口气。可我的心是沉重的,我不忍心告诉她手术只是治疗的第一步,以后还有很多关要过。
          妈妈是腺癌晚期,中低分化,中央型,分期T3N2M0,术中发现淋巴和胸膜有转移。术后一周妈妈出现严重憋气现象,大概半个月无法躺下睡觉,只能24小时坐着。做了各种检查也没发现问题,然后医生说是功能性的,因为母亲手术切了两个肺叶,造成呼吸困难。11月7日,办理了出院。
          出院前做了基因检测。结果提示19外显子缺失,,伴有Met扩增。11月16日老妈开始服用印版易瑞沙,但最近我考虑要不要给妈妈联合184,来抑制met扩增,还是等易瑞沙耐药后再联?希望能得到广大坛友的指点。
         未来的路很难走,但哭过伤心过之后,我想坚强乐观是我唯一的选择,如果我倒下了,妈妈的天就塌了。

伴母同行 发表于 2016-12-3 15:13:33

EGFR突变,伴有met扩增,是现在就易+184,还是等易耐药后再联,希望得到大家指点。

十六的月亮 发表于 2016-12-3 15:40:03

现在根本不需要考虑联药,应该等吃满一个月检查肿标判断指标敏感度,(那个指标敏感以后就用这个指标来做参考)确定易瑞沙有没有效。如果现在就开始联184,没办法判断哪一个有效。

伴母同行 发表于 2016-12-3 15:49:51

十六的月亮 发表于 2016-12-3 15:40
现在根本不需要考虑联药,应该等吃满一个月检查肿标判断指标敏感度,(那个指标敏感以后就用这个指标来做参 ...

好的,谢谢指点,那我再请问下,如果易有效,那我下个月联吗?还是易无效才联?

englishpaper 发表于 2016-12-3 16:56:44

楼主母亲没有远端转移,目前服用一种靶向药控制病情便可,联药怕副作用太大。个人意见

拥抱生命 发表于 2016-12-3 18:59:39

如果易有效,暂时就不用联。祝用药有效!

伴母同行 发表于 2016-12-3 19:05:01

englishpaper 发表于 2016-12-3 16:56
楼主母亲没有远端转移,目前服用一种靶向药控制病情便可,联药怕副作用太大。个人意见

好的,谢谢,我怕met扩增导致易无效,15号就满一个月了,带她去检查,我妈cea不敏感,ca125比较敏感。

伴母同行 发表于 2016-12-3 19:06:19

拥抱生命 发表于 2016-12-3 18:59
如果易有效,暂时就不用联。祝用药有效!

谢谢,其实母亲我妈刚做完手术,我担心检查不出来效果,15号去检查看看。
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