家母16.12.25发现肺腺癌确诊晚期有突变，已经开始治疗发帖与大家一起交流
本帖最后由 pazu 于 2017-2-5 17:12 编辑家母的病都被家父隐瞒着，以为没什么大碍，在我去医院的第二天有个护士对我说：你妈妈的症状百分之8 90是肺癌 让我们做好心里准备，在此也因为家父隐瞒这事，跟家父争吵了一番，一开始因为医院都不熟悉，一点熟人都没有 主任医师也只是告知可能不是肺癌，但是肺癌可能性很大，起初只是送了胸水检查拖了一个礼拜（后来我跟医生争论了为什么不一开始就直接PET CT，还要做胸水，医生给的答案是：如果胸水找到癌细胞就不用做穿刺（胸水癌细胞显示鳞癌，其实是腺癌），结果到头来 所有报告都做了一遍，这个忽悠也一直惹着，所以在这里告诫大家能找熟悉的医生尽量找熟悉，不然就是要有医 德），后来跟身边有遇到类似的朋友探讨了一下，才赶紧催着医生做PET CT，正当着元旦来临又脱了几天时间，前前后后总的报告胸水、PET CT、穿刺、基因检测 总共话了差不多一个月时间。
这个春节注定是个不好过的年，当这个厄运降临到我家的时候，我告诉自己一定要坚强，一定要冷静，不能哭，然而91后的我不知所措，在一边等报告的同时，跟身边的好友探讨，上网查资料，慢慢的有了点眉头，前前后后总共跑了6家医院，最终的结论基本都是给了吃易瑞沙或者特罗凯，而就诊的医院推荐凯美娜+安维汀，在这个过程当中有不少医生看了我们的报告非常气愤，足足2W基因检测报告是白花的，还送了5次检测，基本都是他们自己要做科研用，在此也感谢福州肿瘤医院的黄教授，其他医生也指点了易瑞沙耐药后还有2992 9291等等，心里也渐渐有底了。
偶然发现了这个论坛，在论坛阅读了不少资料，也读了憨 豆的换药方法，也更清楚了今后的路该怎么走了，在此感谢无私奉献的坛友，也给足了我与病魔斗争的勇气。
目前家母已经再吃易瑞沙，已有半个月，起初家母乏力、背痛，后来也逐渐减少了，看着家母状态一天比一天好，心中暗喜（现在也纠结的要不要用憨 豆精神的换药方法）。甚至抢着要做家务（副作用很小，目前只发现脸上涨着豆豆，其他无大碍），在此发帖开始做记录，走上了抗癌路！加油！！！。下面会贴出家母检测报告，希望能得到坛友们的建议。谢谢。
基因检测：腺癌，非小细胞癌EGFR 19号外显子非移码缺失性突变、TP53 7号外显子 p.r249s错义突变
PET CT：右肺上叶前段高代谢结节，考虑肺癌，并右肺转移、右侧胸膜、右侧膈肌转移，右肺门及纵膈（2R、4R、7区）、右侧心隔角旁淋巴结转移。
坛友们给点建议吧 支持新人一下，我是觉得轮换药成功的只是极少数人，我认为还是把一种药吃耐了再想其它办法。个人想法！请参阅网上闫明医生的《史上最新最全易瑞沙真假鉴别》
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