求易瑞沙慈善赠药申请注意事项
妈妈基因EGFR19有突变，吃易瑞沙一个多月了，今天回医院检查，医生说有好转，叫我们准备了解一下易瑞沙慈善赠药的申请，我在网上查了一下，好像申请挺难获批的，由于我们不属于低保家庭，是否申请很难通过呢？想请问一下有没有朋友已经申请到慈善赠药？要注意哪些申请事项？感谢大家!! 低收入家庭也可以。到户口所在地开低收入证明。好像必须化疗一次以上。其他的就简单了。楼主没必要麻烦难吃丫D产的不贵几百一个月，一般吃易端沙一年多就耐药，有的还不到半年就耐药
严重同意楼上，吃正版领到赠药也很亏，会太多太多，而且领药很烦人，每个月跑去领一次……
贵太多，打错了
pclph 发表于 2017-2-22 22:27
严重同意楼上，吃正版领到赠药也很亏，会太多太多，而且领药很烦人，每个月跑去领一次……
医生说的药不安全，我也不知道怎么办好 老天对我很刻薄 发表于 2017-2-22 12:45
低收入家庭也可以。到户口所在地开低收入证明。好像必须化疗一次以上。其他的就简单了。
我妈妈已经吃了一个月，还可以化疗吗？
034AYJjQcK 发表于 2017-2-22 19:35
楼主没必要麻烦难吃丫D产的不贵几百一个月，一般吃易端沙一年多就耐药，有的还不到半年就耐药
药医生说不建议吃，怕不安全，在国内也不知道怎么买 周卡卡 发表于 2017-2-26 14:32 static/image/common/back.gif
药医生说不建议吃，怕不安全，在国内也不知道怎么买
肺腺癌一般易瑞沙会有效印庋仿药只有不到1k，你如果想试我可告之
周卡卡 发表于 2017-2-26 14:32 static/image/common/back.gif
药医生说不建议吃，怕不安全，在国内也不知道怎么买
吃正规的太贵经济上一般家承受不了，印板便宜质量差别不大、许多病人都是这样的试印板的