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治疗贴,妈妈腺鳞癌23个月,安罗替尼有效!

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98268 131 360537391 发表于 2017-5-2 07:44:11 |

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本帖最后由 360537391 于 2018-7-24 07:22 编辑

      16年的8月15日,在老家医院ct提示恶性肿瘤,至今已经20个月了。回想这一年,跌跌撞撞的走过,初闻噩耗的埋头痛哭,上海住院治疗初期的无助彷徨,没日没夜的泡在网上论坛里群里埋头苦读,医生宣布晚期已经无手术机会的绝望,靶向治疗三天见效的喜极而泣,短短数月的易瑞沙耐药的患得患失,基因检测全阴的不甘,盲试成果的喜悦,均历历在目,一路走来,步步惊心,心惊胆战。值此周年,又缓慢耐药,病情进展,但一颗坚强的心坚决不动摇,不灰心,不放弃,上帝给我们关上了一道门,总会给我们留下一扇窗,加油,加油,与广大病友共勉。


      家母16年8月确诊肺腺鳞癌,因多发小结节,无手术机会,后基因检测,EGFR21因子突变,故易瑞沙作为一线治疗手段。7个月后易瑞沙耐药,基因检测无突变(也许检测范围太小,主要还是EGFR),前期检测,家人意见不统一,买药过程,犹犹豫豫中已经浪费了很多时间,病情快速进展。老人抗拒放化疗,后无奈试用其它靶向药,试药过程短期有效后又迅速进展,陆续尝试加量、换药等,后无奈入院化疗。

2016.8.14 久咳、低烧,按普通感冒咳嗽治疗无效,老家县医院ct显示,肺部肿瘤,约5cm。并多发小结节。
2016.8.18 上海肺科医院,检查确诊,非小细胞肺癌,腺鳞癌。无远端转移。因多发小结节,无手术,后基因检测,EGFR21因子突变,故易瑞沙作为一线治疗手段。
2016.8.31  服用正版易,两天见效,症状减轻,后一月后ct 复查,肿瘤尺寸大幅度缩小60%左右,小结节数量减少。
8.31----2017.3.20 正版易 六个半月 咳嗽,胸闷,ct 提示肿瘤变大,约4cm 缓慢耐药。
3.20----5.1  入院检查,基因测试,外周血,穿刺等。基因无突变。
5.1---5.14  试2992  无效,ct显示肿瘤进展。
5.16---7.19: 9291+280  ct结果显示肿瘤尺寸大幅度缩小。
7.20----8.17:刚拍完ct,还没来得及开心,又开始出现咳嗽胸闷干呕食欲不振等症状,尝试加量服用,无效。  
8.17-----8.30:ct提示,肿瘤尺寸增大,耐药,体感加剧,184尝试无效,准备化疗。
8.31-10.1:入院化疗,治疗方案:吉西他滨+卡铂,两个疗程结束,中间休息两周,一化副作用较大,效果不明显,二化体感效果较好。
10.14-11.14:出院后休息两周,开始口服正版易,一月后复查,ct略有增大,cea低位稳定,轻微咳嗽,服药后可控,副作用轻微,头部有皮疹。看来五月后再吃易,基本还是没有明显的攻击力,只能算勉强的稳定。下面改吃特一个月,希望利用其比易犀利霸道的攻击力,同时消灭下鳞的成分。
11.14-12.14:印特一月,体感无改善,副作用明显。
12.14-12.25: 9291维持,准备入院再次化疗,至此,基本证实耐药后化疗几个疗程再回吃一代药,这个思路无效,至少我妈无效的。理想是丰满的,但现实却是残酷的,现在不少病友都想当然的有这个想法,但成功率确实很低很低,这也是为何主流不认可这个套路的原因,没有大数据支持。希望广大病友引以为戒。
12.25-18.02.10:入院继续GP方案两个疗程。上药前的检查,很不乐观,多种指标超标,ct结果大幅度进展,下肢静脉血栓。
18.02.20-04.01:评估有效,但效果不是非常明显,继续两个疗程,体感一直不好,咳嗽多痰。
18.04.20:六化后评估,ct显示肿瘤尺寸未见缩小,说明化疗方案无效了,准备穿刺取组织,但因为血栓的原因,没取成,只能抽去外周血,已送去华大基因检测。空窗的时间里,准备口服抗血管生成药物,希望能有效果,控制一下。
18.04.23—05.14:开始阿帕替尼,250mg,一天一次。副作用比较明显。两盒后,脸部肿涨,且较多红点红斑,老人不耐受。
18.05.16—06.07:备用的299804上场,腹泻明显,10天后,腹泻加重,口服止泻药无明显效果,且食欲大减,人状态非常差。停4天,症状缓解,继续服用4天,实在不耐受,老人拒绝服用。
18.06.07—6.23:安罗替尼上市,吃两周停一周,购入两盒,昨天吃完,后面停一周。总的来说,副作用能耐受,乏力,声音嘶哑,皮疹等。血压正常,未见出血症状,各种化验指标较多超标,但基本幅度不大,且主要的指标基本正常。6.19日入院检查,ct显示,相比两月前肿瘤缩小,原因未知,到底哪种药起作用。ct影像有一个显著不同的特点:实体瘤内部出现空洞,外观看着差不多大小。换其它层看出缩小。后续方案继续服用安罗。
18.06.23—07.16:上次出院后,体感较差,持续剧烈咳嗽多痰憋闷,口服消炎药五天无减轻,7.16日再次入院,ct检查显示阻塞性肺炎,同时能看出实体瘤继续缩小,说明安罗持续有效,安心住院消炎,估计至少住个十天半个月的。同时开始口服第五盒安罗。

144条精彩回复,最后回复于 2020-9-24 00:43

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[LV.4]与爱新星
360537391  高中一年级 发表于 2017-5-2 08:47:52 | 显示全部楼层 来自: 上海
希望传说中的2992能有效

                               
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加油
活到一百岁  小学三年级 发表于 2017-5-2 12:27:51 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主现在盲试效果怎样

点评

老大不要笑话小弟 哈  发表于 2017-11-9 18:38
他才吃一颗,还在祈祷有效  发表于 2017-5-2 13:09
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[LV.4]与爱新星
360537391  高中一年级 发表于 2017-5-2 13:23:44 | 显示全部楼层 来自: 上海
活到一百岁 发表于 2017-5-2 12:27
楼主现在盲试效果怎样

效果能有那么快吗?
加油
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[LV.4]与爱新星
360537391  高中一年级 发表于 2017-5-2 19:17:27 | 显示全部楼层 来自: 上海
吃了没什么反应,顿时担心千万别是假药。哎,患者家属压力太大太大太大了
加油
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[LV.4]与爱新星
360537391  高中一年级 发表于 2017-5-2 19:35:59 | 显示全部楼层 来自: 上海
请教吃过2992的病友,这个药吃下去一般多久见效,副作用一般什么时候,请用过的朋友说个大概,拜谢!
加油
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[LV.1]初来乍到
愿望  初中三年级 发表于 2017-5-2 21:21:12 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
楼主家易耐药是检查结果显示耐药么
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[LV.4]与爱新星
360537391  高中一年级 发表于 2017-5-3 09:31:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
愿望 发表于 2017-5-2 21:21
楼主家易耐药是检查结果显示耐药么

判断耐药主要看病情进展与否
加油
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[LV.4]与爱新星
360537391  高中一年级 发表于 2017-5-3 09:34:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
shxibi 发表于 2017-5-2 21:01
一般一周到十天就可以看出来吧,建议吃克唑替尼

为什么吃克呢?请指点一下
加油
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[LV.4]与爱新星
360537391  高中一年级 发表于 2017-5-3 11:43:40 | 显示全部楼层 来自: 上海
不太理解憨叔的关于2992的剂量问题,要求加量呢
114340otsyjw1mgw4ji383.jpg
加油

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