突破每种药7天的有效期,可现在又,,,
280联药特罗凯15天了,加量后本以为能稳定了,可早上妈妈却说好像又疼了,又开始不想吃东西了,为什么总是这样?每天500毫克280,不敢再加量了,怎么办呢!妈妈的血压开始出现下降的状况了,也不知道是不是剂量大的缘故楼主加油!根据楼主的描述应该是通过体感来判断效果的,当然包括验血和影像检查的检查项目应该更能确认效果,可能对楼主来说时间长了点,不过楼主还是要注意副作用,另外也希望论坛里的高手们能够多来帮助楼主,祝福楼主家好运! 从400毫克加量到500毫克,本以为妈妈体感好了,终于找对药了,现在感觉似乎是空欢喜了
唉,癌症家属,每天过的都是提心吊胆 兰若 发表于 2017-5-19 09:50 static/image/common/back.gif
还没有这方面经验,只能帮你顶一下,希望有经验的大神们看到
谢谢。家里备了好多药,却不知道要怎么吃了,唉!2992腹泻严重,184吃了肝功能又有损伤,280开始血压下降,快崩溃了!
我Q1327784075 发表于 2017-5-19 10:11 static/image/common/back.gif
楼主,你妈妈现在咳嗽不
也咳嗽,但是比之前好太多了,算是轻微咳嗽吧!
兰若 发表于 2017-5-19 10:23 static/image/common/back.gif
稳稳神,主动找有经验的大神们讨论,多找几个医生也咨询一下,看看还有什么治疗方案可选,像我们这边有的 ...
我们这的医生就让吃凯美纳,吃一个多月,cea上升还让吃呢!果断换药,却不敢和主治医师说,因为当初就说不让吃来路不明的药!不是每个地区的医生都有医德的!当初保肝,保心脏的药都没告诉我们吃,都是后来论坛上看到的才知道要吃辅助药的!
楼主坚持住,我们都在胆战心惊中前行!
zyh123329 发表于 2017-5-19 10:44 static/image/common/back.gif
楼主坚持住,我们都在胆战心惊中前行!
问题是我现在不知道原因,为什么别人家吃都能有效很长时间,我家一个月都到不了啊!还有就是别人家都没出现那么多的副作用,我妈吃280居然血压都下降,都没听过。本来想轮换用药,所以好多药都备了,现在看突然觉得都用不上了
才一个月就吃了这么多种靶向药,吓得我都坐地上了,我妈查到此病吃了一个多月易瑞沙,感觉挺好,叫去检查下,她说没事检查啥浪费钱
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