像风一样 发表于 2017-5-21 06:49:43

http://www.yuaigongwu.com//mobcent//app/data/phiz/default/23.pnghttp://www.yuaigongwu.com//mobcent//app/data/phiz/default/23.pnghttp://www.yuaigongwu.com//mobcent//app/data/phiz/default/23.png

tony230 发表于 2017-5-21 21:49:43

确实，走靶向需要理性。
坛子泡长了，很多失败的家属都已经不来这个伤心地了。
导致大家看到的都是各种有效的帖子。
幸存者偏差。

haihaitun 发表于 2017-5-21 22:27:45

谢谢楼主的提醒！

xiaxia2016 发表于 2017-5-22 10:06:50

本帖最后由 xiaxia2016 于 2017-5-25 14:29 编辑

说的很好，尤其第一条，无论什么情况，哪怕可接收化疗但基因全阴，也总是有人建议靶向，好像靶向无所能，每当看到这样的回复，我都按捺住自己想驳斥的冲动...楼主说出来了，很棒很棒！

seren 发表于 2017-5-22 14:19:13

有道理，话糙理不糙

zhenglx 发表于 2017-5-22 14:29:26

    说的真的是非常正确！！

15855417114 发表于 2017-5-22 14:54:36

理虽如此，情难自已，作为病人家属，有时候真的很难做到绝对的理性，有时候一丝丝的希望，都会成为放手一搏的理由。我一直想试试憨叔的靶向轮换，不为其它，只因不舍。

兰兰红豆 发表于 2017-5-22 15:06:09

其实主要是对于这个病情的不了解和恐惧。我也常常在一些群里或是论坛上看到别人的方法，但是都是苦于自己知识的缺乏，没有尝试，生怕家人因为我的无知而病情加重，所以大多数时候都是听医生的意见。

2387821861 发表于 2017-5-22 15:25:00

老马s 发表于 2017-5-20 15:22
话糙理不糙，完全赞同楼主观点。
我家3年整了，egfr 21突变，纯靶向的走过来的。希望能熬到9291后新药出来 ...

新的已经有人在用了，但是目前价格还是很高，而且剂量问题一直没有明确哎

我也一直在找资料 急死了 论坛的高手好像最近这一年都不更新这类信息了

2387821861 发表于 2017-5-22 15:27:22

Chenky 发表于 2017-5-20 15:31
请问是医生吗？

不是，纯家属一枚，本来跟医院无任何联系的一个人

现在变成，身边朋友有大病的都要跑我家里，以变相看望母亲的名义咨询我治疗的事情，好像我成“专家”了 呵呵 。只是家属
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