19突变，医生只准吃正版，若吃了印版特罗凯，各位怎么处理后续和医生不合
本帖最后由 fenglin 于 2017-8-18 15:50 编辑1.病人肺腺癌脑转，5月头晕住院，才知道肺腺癌，6月开始全脑放疗，无效
2.基因检测，19突变，6月21开始吃易瑞沙，两个月后，肺部肿瘤减小，脑部肿瘤增大
3.现在我想让病人吃特罗凯，入脑效果好，可是肿瘤医院主治医生，认为易瑞沙和特罗凯只是浓度不同，建议化疗，不建议换药
本人经济条件有限，易瑞沙在无锡入了医保，可以接受，特罗凯还未入医保，只能买银都版，如果我们吃银都版特罗凯，如果后续出现问题，找医生，他会不会就此对我们不关心不治疗？
-----------------------------各位战友，你们是如何和医生沟通吃银都版靶向药的？求助 你可以换yin特试试，先不要告诉医生的，一个月后再去复查一下是否有效，没有效果再考虑医生的建议。有效果再跟医生说的。当然换药有风险，自己需要掂量。 你可以换银特啊，不一定非要买医院的 去买赠特，既便宜又是正版，最好陪同领药
正版药不是谁都吃的起的。都按医生建议，那草根就不用活了！这也是医院潜规则，如果有money那就不用说了，如果没有说出家庭客观原因，医生逼你不成。
建议印特试试，易瑞沙对肺有效只是入脑差，换特说不定有效呢，。我也是新手，仅供参考。
应该换特，因为特入脑好，易不入脑
抓紧使版特罗凯试试，如果见效，几天就会有身体感觉，医生得先答应拖几天再说，