流水账 （一）
爸爸从2016年7月穿刺确诊为肺腺癌后，当时托了N层的关系在省肿瘤医院，已经骨转移，不能手术，组织基因检测19突变，主任医生告诉我们是黄金突变可以吃靶向药，平均生存期三四年。然后拿了1个月的药花了15900元。每次想起来都好无力，家底当时最多能凑出7万块，医生也不曾告诉有仿版药，所以托关系 送礼 真的呵呵了。然后刚吃完一个月易瑞沙降价了只要七八千块钱了。最主要也怪自己 百度搜了半天也不知道有印版的 最后QQ抗癌群里才了解，即便这样如今发现也被坑了。19突变都说是黄金突变，可黄金在哪里。吃了一个月市医院复查，医生看完CT讲肿瘤没变化，属于原发耐药，建议化疗，当时就奔溃了。再三咨询其他人 肿瘤不变大 即稳定也是有效果的。安心多了， 吃到2017年4月，肿瘤一直稳定，没有变大也没缩小。2017年5月脖子处出现小肿块越长越大，还有很多小淋巴微小看不见，吃饭下咽难受，立马换药9291，脖子处淋巴就开始慢慢变小了，食欲转好。2017年7月胃口又不好了 不爱吃饭 吞咽时拉嗓子胃烧心 腹泻 便秘 我爸心态就不怎么好了。一直在对症治疗觉得是靶向药副作用。2017年8月底医院复查，原发肿瘤变大 并肝转移 ，医生建议化疗 肝转的生存期推断3-6个月，爸爸短暂三四个月里瘦掉20斤，怕他化疗身体扛不住，回家就吃了9291联184，食欲三五天逐渐转好，吃了一个多月后去县医院复查CT 说肿瘤有缩小。前几天感冒血常规检查血小板52，食补一周58，再补一周看升多少。不行的话 爸爸要打特比澳了。 黄金突变也是因人而异 ，楼主保持好心态啊这时候你可不能毛躁 要有信心！祝愿你父亲治疗顺利！给你顶一个！ 地狱先生 发表于 2017-10-20 14:29 static/image/common/back.gif要有信心！祝愿你父亲治疗顺利！给你顶一个！
谢谢 现在心态平和多了
EGFR2017 发表于 2017-10-20 13:56 static/image/common/back.gif
黄金突变也是因人而异 ，楼主保持好心态啊这时候你可不能毛躁
嗯谢谢 黄金突变可能是假的
haku777 发表于 2017-10-21 13:15
嗯谢谢 黄金突变可能是假的
不是已经确定了 19突变吗
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