连吃3个月280，CEA涨到前所未有的高
本帖最后由 悲伤的人 于 2020-4-10 21:23 编辑我母亲2018年1月确诊肺腺癌晚期，多发脑转及骨转，基因检测EGFR19突变。
易瑞沙吃了7个月，CT显示进展，改9291，无效，加184，得到控制。
于是从2018年10月起，就一直用9291+184/280，184和280轮流着吃，一般是两个多月轮一次。
比如，从2019年6月1日到8月18日吃9291（80mg）+184（50mg），从8月20日到11月8日吃9291（80mg）+280（250mg*2），2019年11月10日到2020年1月13日吃9291+184，11月26日做了一次血液检测，CEA在正常范围内。当时很高兴，感觉280和184都有效。
从2020年1月15日开始，又换回9291+280。我妈吃184时，升血压的副作用太大，以至于换吃280后，感觉日子好过多了。为了让她舒服点，就打算一直吃280，虽然有点贵。但没想到，4月5日抽血查CEA，居然上升到13.92，是前所未有的高。其实在CEA出来之前我已有预感，因为我妈说，从1个多月前，右手有三根指头有时发麻，这很可能是脑转加重的表现。她没有及时告诉我，我也没有想到再早一点去查CEA。所以可能280在一个月前已经不能控制了。
于是紧急购入184，从4月8日起恢复9291+184。
目前有两个设想，
一，等待基因检测结果，4月5日抽血时顺便多抽了两管，已送交燃石，不过希望不大，之前用血液做过两次基因，没有查出任何结果。
二，到医院做影像检查，检查脑转程度，可能的话做全脑放。但还不敢跟我妈提这事，因为去年5月又做一次支气管镜，后遗症差点死了。我妈因此也再也不愿意进医院做影像检查，最多接受回老家医院抽血查CEA。而全脑放会不会有用，听说后遗症严重，也让我举棋不定。
各位病友请多多赐教，尤其对184和280有经验的，希望能听听你们的看法。先谢谢了！ 咱两家情况非常非常像，希望互相学习，我微L18003401996 我与你家情况差不多，想知道9291十184吃的时间是如何安排的？谢谢！ 你好，论坛已经把您的求助做成求助贴，请关注 我先问一下你们家的9291到底是多大量，我怎么看的是50毫克？？？ 受邀也认真的分析下
易7个月耐药，改用9291无效，后联合184或者280有效可以说明cmet扩增引起耐药的几率大
现在感觉184-280力度也减弱了，还有脑转迹象。这与我母亲比较相似啊 不过我们每个药用的时间长点
针对脑转的话，可以试试3759
如我选择的话，我选择化疗 有效率最高
又做了基因检测，做基因检测是对的，不过我感觉浪费钱呢 因为后面可以用的药不多了，你也不能放弃。不如试试看了。
如果身体允许的话，化疗试试吧 培美曲塞单药+贝伐单抗（或者1120 这个便宜）
不用担心化疗副作用什么的，它不是毒药不是害人的，是救人的。我母亲靠培美+1120多活了不到2年
化疗后有一个好处，就是以前的药可能复敏（几率很低） 地狱先生 发表于 2020-04-10 13:05
我先问一下你们家的9291到底是多大量，我怎么看的是50毫克？？？
写错了，应该是80mg 2387821861 发表于 2020-04-10 15:17
受邀也认真的分析下
易7个月耐药，改用9291无效，后联合184或者280有效 可以说明cmet扩增引起耐药的几率大
现在感觉184-280力度也减弱了，还有脑转迹象。这与我母亲比较相似啊 不过我们每个药用的时间长点
针对脑转的话，可以试试3759
如我选择的话，我选择化疗 有效率最高
又做了基因检测，做基因检测是对的，不过我感觉浪费钱呢 因为后面可以用的药不多了，你也不能放弃。不如试试看了。
如果身体允许的话，化疗试试吧 培美曲塞单药+贝伐单抗（或者1120 这个便宜）
不用担心化疗副作用什么的，它不是毒药不是害人的，是救人的。我母亲靠培美+1120多活了不到2年
化疗后有一个好处，就是以前的药可能复敏（几率很低）
谢谢朋友，我去翻过你的帖子，没有看到令堂的脑转具体是个什么情况。是多发还是单发？没有考虑过脑部放疗吗？我妈是满天星，看着挺吓人的。 280入脑差，9291没考虑加量吗