还是没搞懂p.Leu861Gln和p.Leu858Met到底是不是L861Q和L858R的意思
家人们,请别嫌我烦,作为新手的我还是没搞懂p.Leu861Gln和p.Leu858Met到底是不是L861Q和L858R一个意思啊?是罕见基因吗?有没有必要换家公司重新做基因检测?这种情况吃阿法替尼是不是会很快耐药,耐药后怎么办呢?请大家指点迷津,谢谢http://oss.yuaigongwu.com/pic/20201201/1606837146808149516.jpg
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常见突变就是19突变,插入点在746~753之间的,21突变,插入点就是L858R。剩下的就是不常见的,也就是稍微罕见一些的。 地狱先生 发表于 2020-12-03 20:53
常见突变就是19突变,插入点在746~753之间的,21突变,插入点就是L858R。剩下的就是不常见的,也就是稍微罕见一些的。
请教地狱先生:家人19.tp53突变,吃易两年了,9.15做了增强胸部腹部头部ct都正常,10.28做了cea检查(比较敏感)正常,但肝功能中碱性磷酸酶157(参考值上限135),是不是要高度警惕骨转移?这个数值超过多少就不安全了?目前病人体感正常。 卢庭章 发表于 2020-12-03 21:28
请教地狱先生:家人19.tp53突变,吃易两年了,9.15做了增强胸部腹部头部ct都正常,10.28做了cea检查(比较敏感)正常,但肝功能中碱性磷酸酶157(参考值上限135),是不是要高度警惕骨转移?这个数值超过多少就不安全了?目前病人体感正常。
没有太多的证据要考虑骨转移的问题,但是那么长时间是否耐药,是否脑转,都需要多观察,多注意定时复查。 地狱先生 发表于 2020-12-03 20:53
常见突变就是19突变,插入点在746~753之间的,21突变,插入点就是L858R。剩下的就是不常见的,也就是稍微罕见一些的。
谢谢地狱先生您的回复https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_073.png 地狱先生 发表于 2020-12-03 22:56
没有太多的证据要考虑骨转移的问题,但是那么长时间是否耐药,是否脑转,都需要多观察,多注意定时复查。
好的,谢谢你了。
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