喵喵叫喵喵 发表于 2021-1-7 04:35:07

求助!!脑膜转移后培美曲塞鞘注的强烈不良反应

本帖最后由 喵喵叫喵喵 于 2021-1-8 22:06 编辑

12/29脑脊液基因检测结果出来如下
12/24确诊基因检测之后的用药。
12/24–12/29: 9291加量 未见好转
2020/12/30–2021/1/4上午一片半的9291,晚上一粒特罗凯。
(因为基因检测结果出来了,脑脊液中无t790m突变,我妈妈加量9291后也未见好转。以往吃特罗凯效果较好,吃了五天左右头皮上疑似有特罗凯副作用皮疹,换9291共四个月,近三个月没有副作用出现)
期间一直联系哈尔滨信涛主任团队,准备回哈尔滨。2021/1/5号在哈医大二院住上院,下午打了甘露醇和叶酸。听从范大夫建议一天一粒9291。
1/6号中午11:50信主任给我妈妈做了鞘注培美曲塞50ml。
这一天吊水时间近9个小时,打的药物如下:
甲强龙、甘露醇 、叶酸、贝伐200ml、盐酸格司琼3ml、阿米福汀400ml?、培美曲塞50ml、甘乐80ml。晚上又打了半瓶甘露醇。我妈妈在平躺期间胃特别难受,也有呕吐。
晚上八九点晕眩严重,鞘注的腰部发麻。
晚上10点开始处于不良反应:浑身麻,有点没知觉,轻微抽搐,呼吸急促。
赶紧叫医生,给注射了甲强龙和叶酸。抽了两管血送去急诊,后来结果出来说白细胞血小板肝肾功能等问题不大。
症状40分钟后有所缓解。
凌晨两点(1/7号)
严重发抖(大夫说是神经性反应),身体发麻,呼吸急促、出汗。注射甲强龙小针。
症状同晚上10:00相似。但持续时间更长。凌晨2:10持续到3:40后有所好转。(现在是早上4:30)
大夫说不确定是什么原因,十点多的时候怀疑培美曲塞副作用,凌晨2点多再次发作,大夫怀疑是神经的问题,也和神经外科的医生联系,让明早拍脑核磁。
大夫说做了这么多鞘注我妈妈的这种情况也是第一次出现,现在也没有排查出到底什么原因。发病的时候真的吓死了。想问问各位病友到底是药物引起的还是脑膜转移引起的呢?有什么好办法呢?


更新.......大夫说这么多来鞘注的 没见过这样的反应。昨天早上请来了神经科医生来会诊。神经医生说是我妈妈紧张,压力大,急躁的问题。 属于精神上的问题。医生给开了一些抑郁焦虑方面的药。然后上午反应特别严重,抽搐,呼吸急促,狂躁,四五个医生护士来抢救,吸氧,埋了两个针抢救。真的吓死我了,下午慢慢恢复过来,醒来出现短暂失忆,不知道自己在哪干什么,但还认识我,当时我手脚都在冒汗,尽量安抚她。问医生 说是安定的副作用。今天已经慢慢恢复。昨天下午到今天晚上就是嗜睡。起来吃饭,刷洗,走了两圈,其他大部分时间都在睡觉,醒来时神志清楚,明显记忆恢复,不过听力依旧不好。
早上信主任查房时和他沟通,下次鞘注是1月11号,第一次是1月6号。我问是不是需要减量,下次会不会有同样的反应,大夫意思减量就没有效果了,反应不好说,也许还会出现。这几天依旧提心吊胆。
现在有个问题:我妈妈觉得自己出现这样的反应是吊水时间过长(鞘注当天吊水超过九个小时)毒性太大,今天开始抗拒吃精神方面的药物。觉是药三分毒,自己已经不抽了,没事。我怕给她精神压力一直都告诉她比较顺利,怕她多想,也不敢过度劝说。我非常担心现在停药第二次鞘注后又会有同样的反应。
(注:昨天上午医生说精神上的问题我反思了一下。虽然对自己把自己吓死这个说法有点存疑,但也觉得有一些道理。1.十多天前确诊脑膜转移之后对她精神冲击确实比较大。2.我和我爸爸都是心特别大,平时大小事都是她安排,即便我们接手她也不放心。确实可能有思虑过重。3.最近半个月听力下降,本来她又十分要强,听不清让她很没安全感。)

http://oss.yuaigongwu.com/pic/20210107/1609963865153415162.jpg

喵喵叫喵喵 发表于 2021-1-7 04:36:42

病情基本情况劳烦点开主页看之前的帖子,我在正文和评论都发不了链接https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_023.png

多看书看世界 发表于 2021-1-7 14:12:30

首次注射用量这么大么?白细胞血小板降低的副作用还没到,得一周以后至两周可能会更明显,做好预防准备

地狱先生 发表于 2021-1-8 02:04:19

对于你家的情况,我做以下的个人理解解释。第一,药物的副作用跟有效没有成正比关系。第2,双倍剂量的奥希替尼,一般连续7~15天以上才正式开始起效。第三,因为脑脊液在不停的循环和吸收,不能按照21天这个时间段鞘注培美曲塞化疗的。第四,鞘注培美曲塞50毫克的量是否过大?

喵喵叫喵喵 发表于 2021-1-8 21:20:44

多看书看世界 发表于 2021-01-07 14:12
首次注射用量这么大么?白细胞血小板降低的副作用还没到,得一周以后至两周可能会更明显,做好预防准备

谢谢!大夫说第一天注射完下周一还要再注射

喵喵叫喵喵 发表于 2021-1-8 22:01:55

地狱先生 发表于 2021-01-08 02:04
对于你家的情况,我做以下的个人理解解释。第一,药物的副作用跟有效没有成正比关系。第2,双倍剂量的奥希替尼,一般连续7~15天以上才正式开始起效。第三,因为脑脊液在不停的循环和吸收,不能按照21天这个时间段鞘注培美曲塞化疗的。第四,鞘注培美曲塞50毫克的量是否过大?

谢谢回复!!大夫说这么多来鞘注的 没见过这样的反应。昨天早上请来了神经科医生来会诊。神经医生说是我妈妈紧张,压力大,急躁的问题。 属于精神上的问题。医生给开了一些抑郁焦虑方面的药。然后上午反应特别严重,抽搐,呼吸急促,狂躁,四五个医生护士来抢救,吸氧,埋了两个针抢救。真的吓死我了,下午慢慢恢复过来,醒来出现短暂失忆,不知道自己在哪干什么,但还认识我,当时我手脚都在冒汗。问医生 说是安定的副作用。今天已经慢慢恢复。昨天下午到今天晚上就是嗜睡。起来吃饭,刷洗,走了两圈,其他大部分时间都在睡觉,醒来时神志清楚,明显记忆恢复,不过听力依旧不好。
早上信主任查房时和他沟通,下次鞘注是1月11号,第一次是1月6号。我问是不是需要减量,下次会不会有同样的反应,大夫意思减量就没有效果了,反应不好说,也许还会出现。这几天依旧提心吊胆。
现在有个问题:我妈妈觉得自己出现这样的反应是吊水时间过长(鞘注当天吊水超过九个小时)毒性太大,今天开始抗拒吃精神方面的药物。觉是药三分毒,自己已经不抽了,没事。我怕给她精神压力一直都告诉她比较顺利,怕她多想。我非常担心现在停药第二次鞘注后又会有同样的反应。
(注:昨天上午医生说精神上的问题我反思了一下。1.十多天前确诊脑膜转移之后对她精神冲击确实比较大。2.我和我爸爸都是心特别大,平时大小事都是她安排,即便我们接手她也不放心。确实可能有思虑过重。3.最近半个月听力下降,本来她又十分要强,听不清让她很没安全感。)

地狱先生 发表于 2021-1-8 23:38:43

喵喵叫喵喵 发表于 2021-01-08 22:01
谢谢回复!!大夫说这么多来鞘注的 没见过这样的反应。昨天早上请来了神经科医生来会诊。神经医生说是我妈妈紧张,压力大,急躁的问题。 属于精神上的问题。医生给开了一些抑郁焦虑方面的药。然后上午反应特别严重,抽搐,呼吸急促,狂躁,四五个医生护士来抢救,吸氧,埋了两个针抢救。真的吓死我了,下午慢慢恢复过来,醒来出现短暂失忆,不知道自己在哪干什么,但还认识我,当时我手脚都在冒汗。问医生 说是安定的副作用。今天已经慢慢恢复。昨天下午到今天晚上就是嗜睡。起来吃饭,刷洗,走了两圈,其他大部分时间都在睡觉,醒来时神志清楚,明显记忆恢复,不过听力依旧不好。
早上信主任查房时和他沟通,下次鞘注是1月11号,第一次是1月6号。我问是不是需要减量,下次会不会有同样的反应,大夫意思减量就没有效果了,反应不好说,也许还会出现。这几天依旧提心吊胆。
现在有个问题:我妈妈觉得自己出现这样的反应是吊水时间过长(鞘注当天吊水超过九个小时)毒性太大,今天开始抗拒吃精神方面的药物。觉是药三分毒,自己已经不抽了,没事。我怕给她精神压力一直都告诉她比较顺利,怕她多想。我非常担心现在停药第二次鞘注后又会有同样的反应。
(注:昨天上午医生说精神上的问题我反思了一下。1.十多天前确诊脑膜转移之后对她精神冲击确实比较大。2.我和我爸爸都是心特别大,平时大小事都是她安排,即便我们接手她也不放心。确实可能有思虑过重。3.最近半个月听力下降,本来她又十分要强,听不清让她很没安全感。)

你还是没明白,不是减量的问题,而是用药间隔的问题。我们这里的医生都是一星期鞘注2次,每次20毫克。

喵喵叫喵喵 发表于 2021-1-9 09:43:44

地狱先生 发表于 2021-01-08 23:38
你还是没明白,不是减量的问题,而是用药间隔的问题。我们这里的医生都是一星期鞘注2次,每次20毫克。

嗯嗯因为脑脊液八个小时一循环,所以提高给药频率,降低药量效果可能更好是不是?
我再和大夫沟通一下!这边信主任不太同意减量(T ^ T) 第一天第五天(一周两次后)注射,然后让隔三周再来鞘注......

地狱先生 发表于 2021-1-9 10:27:55

喵喵叫喵喵 发表于 2021-01-09 09:43
嗯嗯  因为脑脊液八个小时一循环,所以提高给药频率,降低药量效果可能更好是不是?
我再和大夫沟通一下!这边信主任不太同意减量(T ^ T) 第一天第五天(一周两次后)注射,然后让隔三周再来鞘注......

这个具体量和多少次数你跟医生多沟通。还有包括上次你说的是一次50毫克,刚说的是一星期两次,不知道哪次说的准。

流砂年华 发表于 2021-1-9 13:59:12

发了聊天信息,您看到回复下
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