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主讲人:葛峰教授
4 U- U# h0 h, t& G1. 疼痛和肿瘤的关系4 J3 `0 ]9 V/ p N8 O/ \+ c
(1) 疼痛不是发现发现肿瘤以及预判肿瘤治疗效果的 有效指标! E) \: V5 h3 }: D" b% G
(2) 肿瘤患者发生疼痛可能和肿瘤无关
1 Z1 d. {- c: R(3) 带瘤患者新发的疼痛需要警惕
: L$ x$ L) c6 [% X2. 癌痛控制好,总生存期会延长3 B; {" Y& {3 i$ R3 ~7 L- i
3. 三阶梯药物治疗为基本5 a# [$ x7 V {, G8 r. |6 B) f
(1) 非阿片类药物—如双氯芬酸、对乙酰氨基酚、布洛芬等7 _' S# e2 R& p$ Z& N+ E. f: X# f
(2) 弱阿片类药物—如可待因、双氢可待因、曲马多等
" ?) F1 v. G- |3 z9 t; g, h(3) 强阿片类药物—如吗啡、羟考酮、芬太尼等! U& H S2 G) @! [$ T4 c
可以灵活运用,比如可以直接上弱阿片,强阿片计量不封顶,每次加量三分之一到二分之一。非阿片药物可在后期做连用(比如塞来昔布+普瑞巴林+羟考酮/吗啡)。
3 O5 r3 g5 E; h* T/ f3 R2 c4. 慢性癌痛基本思路
: o1 f& C7 v& {' ]4 C(1) 发现疼痛尽早处理(24H之内,从小计量开始,避免后期因疼痛发生肌肉或神经损伤,需要大剂量止痛药才可镇压)
g" Z! L, O1 y0 O3 k# z6 v1 \(2) 去除疼痛来源,以控制病灶为目标,采用放化、介入等方式
& x6 u) U, Y9 r$ B+ w8 q(3) 改变中枢对疼痛的感受,如阿片类药物,镇静类药物
1 U, ?# V4 i, Z, h9 z7 \! L(4) 改变疼痛向中枢的传导,如阿片类药物(吗啡、氢吗啡酮)、离子通道药物(如加巴喷丁、普瑞巴林、阿米替林)、MNDA受体阻断剂(氯胺酮)1 y) h) p6 h' x: H a
(5) 阻断疼痛向中枢传导的路径,如神经阻滞或毁损
- f: }/ i! O ?' o5. 修改后的WHO镇痛四阶梯—加入微创介入( {2 p* J$ [+ t' ?5 Z1 {6 W
(1) 病人自控镇痛泵技术(PCA)
) Q. F6 \6 P# ]0 n T鞘内置管、PCSA/PCIA
7 Q# d9 J& j( W0 p+ d- I给药途径 相对应计量
- J( r1 R k& R! d7 o口服 300mg
3 a( z4 D3 C% N; F6 I. y静脉 100mg6 n0 D$ [# c* r9 T
硬膜外 10mg
+ T! y8 z, p1 F( A/ h2 H鞘内 1mg& v0 q2 t. j" E5 Q
' V' _, v" o/ [8 [' t(2) 神经毁损术
1 m4 T2 T6 P0 C看范围,如果是一根神经,可以做神经阻滞或者神经消融效果会很好。如果是弥漫性的,范围很广,神经阻滞的效果就不是很理想。
* t* p- R' b: S! C' Y8 o(3) 经皮椎体成形术(PVP)
! \( Y; X( {. ^% u' D' x, W+ y不止局限于椎体,也称“骨成型技术”,常见为骨水泥,应用于骨转移或骨质疏松等。做完之后放疗也有很好效果。
3 X, T8 l( c# i0 J9 D8 h) _3 w(4) 射频或微波消融术
! d8 i% g0 d8 V, V$ T% E" W0 \肿瘤的局部热消融,包括肿瘤的消融、淋巴结的消融、神经的消融9 I" F3 \3 a# t: J+ P4 |
内镜下的神经松解和消融,包括脊神经后支消融、神经松解减压、内镜下椎间盘摘除和椎管减压、关节疼痛的减压和消融9 t8 i5 j1 @+ v$ `! z7 l7 N
(5) 脊髓电刺激(SCS)
$ w1 P1 Z, a5 H9 g9 }& R0 V& u2 s; d) T神经调控技术,将电极放置在疼痛区域对应的脊髓背根神经或脑精神出口。研究显示,脊髓电刺激能够将微电流引导至激活肌肉所需的特定神经,持续刺激诱导神经功能的恢复及抑制疼痛信号向大脑的传递,是一种可逆的“绿色物理疗法”。目前自费。
}" B& N4 L# i! z0 E3 U/ s(6) 鞘内药物输注系统植入术(IDDS), n. {& O, Q K' ~9 u7 g- ]
目前可医保,在上海为甲类。Tips:口服阿片作用在阿片受体上,而阿片类受体就在脊髓中。口服300mg阿片,最终只有约1mg进入脊髓。" K4 ~) p' l7 ]# Z: ?- W
通过埋藏在患者体内的药物输注泵,将泵内药物输注到患者的蛛网膜下腔,作用于脊髓相应的位点,阻断疼痛信号通过脊髓传向大脑,从而达到控制疼痛的目的。这种直接将药物输注到鞘内的脑脊液(CSF)中,避免通过血脑屏障,用药剂量仅需要口服的1/300.降低了副作用和药物毒性,起效更快,疗效更好(特别是对于爆发痛)。0 D0 N% q8 A4 J X! _; L. g0 R
在脑转移伴有颅压升高的患者中,可以做经脉port-PCA多模式镇痛,不仅可以镇痛,还可以引流脑脊液,降颅压。
% l% u6 m) |. @+ P! e: ^! j* N在伴有神经疼痛的患者,可以在药盒给药中,吗啡+局部麻醉药,效果更好。
0 I4 V% F) `+ }6 M( I5 U- `" p6. 镇痛泵,半埋式和全埋式* r# M& O" o4 _9 r
上文提到的Port是没有动力系统的,更适合颅压高的患者,为半埋式,导管接到port上。半埋式通过皮肤给药,可能会出现一些感染,如伤口感染或蛛网膜下腔感染等。5 h$ l! a" r+ @* _
如果是全埋式的,没办法引流脑脊液,但是内置药盒精准给药,设置最低给药量,而且有体外遥控器进行脉冲给药。如果脉冲多,可以根据药量对日常给药量进行调整(类似于滴定),更安全方便。条件允许的情况下优选全埋式,有时候会在全埋式之前,短暂应用半埋式进行滴定。( _# t, u: U7 p. _' { G
费用:过去费用差别特别大。1万与14万。现在费用差不多,而且半埋式日常需要经常维护跑医院。
/ O: ^9 |3 T# W, ^' O5 q7. 对于骨转移的放疗,一般情况下,起效可能在第7或8次。
8 ~* m3 {; a- y9 A8. 骨转选择放疗还是锶89?
( {6 z! y( k' t) e; k# Q对于疼痛部位清晰,定点准确,可以用姑息性放疗。
; t+ ^5 k/ z7 v2 T$ d锶89是静脉注射,顺着血液循环,到达全身骨转移灶。但缺点是有骨髓抑制风险,如果患者后续治疗方案(如化疗药物)也存在骨髓抑制,那么锶89慎选。! a+ E% C5 L( t2 x/ c% T: n U' M
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