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2020年8月份发现8 t0 P) v' g! f5 z- T
2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,
2 u3 r2 ^1 ?" w0 A( k% r5 A$ {术后组织做基因检测无突变; I2 f( T* x1 P% V0 @+ u
2022年3月末确诊胸膜转移8 a0 U& c" n) z
开始化疗
" B6 H% Y/ A$ w2 \ 培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路). O9 ?! f% E! c
培美+卡铂+贝伐3次
9 ~1 p7 Y' o8 }, P# p' m6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗( s' ^6 _; r4 }3 b$ \
2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧0 [( ]5 n5 X, ?1 I; Q1 ]4 E, p
2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移
" l% ]2 o9 z- J: D2 x" h再一次开始化疗
4 I1 @+ K1 v3 K2 z! Q$ X9 V 白紫+奈达铂3次( f( ~7 Y; X" o! z# i
白紫+奈达铂+贝伐2次
_5 q! H) U: G9 F2 e 白紫+卡铂+贝伐1次
1 y+ ^2 N0 j+ c$ z( z3 v 单贝伐维持2次 进展换药/ I# V+ `7 W! {. w
安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药
9 J2 O- i# p1 L4 L 安罗替尼+培美1次 进展换药
" d! b U- v2 P/ c2 d% z& ~目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么: X* ^5 [1 H# g2 v5 T
护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害9 }. N6 E0 L5 f3 G
我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么, m( q2 e2 X# i/ ^
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