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记录贴:母亲肺腺癌治疗(HER2突变,3次化免后进展,准备更换方案)

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94456 79 乐山仁乐水智 发表于 2026-2-3 18:09:11 |
乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 2026-3-7 12:14:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
无天涯? 发表于 2026-02-12 11:36
1 `' Y( ]: [" [: m哎!难,警惕免疫性肺炎,是化+免+抗血管,四药联合吧!多注意体感,

; C4 w( k, A; C又看了一下,我母亲之前咳嗽痰中带点血丝且肿瘤侵袭大血管,医生应该是考虑了这些因素没上四药联合。哎,抗癌果然是病理特征、药和身体基础素质的综合战争啊

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乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 2026-3-7 16:37:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
无天涯? 发表于 2026-02-12 00:30
5 q+ R! U; U' B- n先化疗,别加免疫。你别把路一次性都走完。化疗➡德曲妥珠单抗或瑞康➡依沃西单抗,一种耐药后,接着换方案。卡铂是骨髓抑制,顺铂是肠胃刺激,你看你们的身体耐受那一个
( e+ s4 x9 _2 B# y. m
再次请教天涯老师,您说的化疗->ADC->免疫单抗的逻辑是基于最长可持续性原则吗?这个应该是目前CSCO指南的推荐路线。但湘雅医生给我母亲最早的建议是一线优先宗艾替尼(不考虑经济问题)或ADC;另一个朋友咨询东肿的专家后,给的建议也是一线优先上ADC。是否目前的指南已落后于真实世界的临床实践呢?虽然湘雅的主治大夫说既然已化免1次至少再坚持1次,但母亲化免后感觉身体确实不如前了,还是很纠结。也看到有其他老师说目前ADC二线疗效很好,虽然目前还没有一线的头对头对比数据,但推测一线的疗效也应该非常不错。

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无天涯?  大学四年级 发表于 2026-3-7 18:57:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
乐山仁乐水智 发表于 2026-03-07 16:37% y1 f, x9 u" i# u+ w
再次请教天涯老师,您说的化疗->ADC->免疫单抗的逻辑是基于最长可持续性原则吗?这个应该是目前CSCO指南的推荐路线。但湘雅医生给我母亲最早的建议是一线优先宗艾替尼(不考虑经济问题)或ADC;另一个朋友咨询东肿的专家后,给的建议也是一线优先上ADC。是否目前的指南已落后于真实世界的临床实践呢?虽然湘雅的主治大夫说既然已化免1次至少再坚持1次,但母亲化免后感觉身体确实不如前了,还是很纠结。也看到有其他老师说目前ADC二线疗效很好,虽然目前还没有一线的头对头对比数据,但推测一线的疗效也应该非常不错。
$ t, l( {; n/ N5 d9 b) l/ }
阳光姐,曾有过疑问:ADC耐药后,再上化疗,会不会降低化疗的有效率,导致化疗路走不通。* a- O. C2 ?: U9 `4 k* m
所以我比较认同化疗过后再上ADC。0 C3 W0 H; @8 M6 C

' G8 ^$ z: |! N9 j$ \; g( ^: m                               
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乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 2026-3-7 19:16:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
无天涯? 发表于 2026-03-07 18:57: ~7 `0 w- c- f. E) Z5 U
阳光姐,曾有过疑问:ADC耐药后,再上化疗,会不会降低化疗的有效率,导致化疗路走不通。
* |, W, e3 ^9 ^8 Q. H) m所以我比较认同化疗过后再上ADC。

. P0 k6 B2 J. ^. {, S' T* o谢谢天涯老师的解惑。
4 [) S8 R. T: z前次找湘雅主治大夫问诊,她说ADC本质就是化疗,只是带了“精准导引头”;也问了如果ADC耐药后怎么办,她说针对HER2突变,那目前基本没有更有效的手段了。
. w4 }9 o/ `- L# [* c: x如果一线宗艾替尼这类TKI呢?TKI的耐药机制应该和化疗/ADC不一样。HER2突变以后是否也会象EGFR/ALK突变一样,一线标准方案变成口服靶向药?

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无天涯?  大学四年级 发表于 2026-3-7 21:26:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
乐山仁乐水智 发表于 2026-03-07 19:16
& x7 }( a# {+ w5 ~谢谢天涯老师的解惑。
* s, X& v' ^% n, v前次找湘雅主治大夫问诊,她说ADC本质就是化疗,只是带了“精准导引头”;也问了如果ADC耐药后怎么办,她说针对HER2突变,那目前基本没有更有效的手段了。
5 N0 U$ p, W' ^- N2 I! b如果一线宗艾替尼这类TKI呢?TKI的耐药机制应该和化疗/ADC不一样。HER2突变以后是否也会象EGFR/ALK突变一样,一线标准方案变成口服靶向药?
) \9 Z5 g8 ~  N2 _+ }- y
嗯,但是得他的药物特别符合靶点,才有资格和EGFR比。宗艾替尼对你们这个基因突变的有效率,你查一下。靶向药要是不对靶,那就是无效,容易快速进展

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无天涯?  大学四年级 发表于 2026-3-7 23:30:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
乐山仁乐水智 发表于 2026-03-07 21:538 h7 m2 ~* P& L8 Y% C& j# t
宗艾替尼看数据很好,二线治疗ORR 71%、PFS 12.4个月;一线治疗应该还没有头对头数据,单臂数据的ORR是76%。不过我一直对这些药厂的临床实验数据有一些怀疑,实验组和对照组的人员分配真的完全随机吗?

/ f9 `+ K% \: k+ l. M; y7 _只要有效,靶向啥时候都可以用。EGFR患者也有化疗后再用靶向,没啥影响。可以把靶向当做化免的后备军,可以考虑化免➡靶向➡ADC。但注意免疫是否与靶向有拮抗,要不要留洗脱期

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乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 2026-3-14 18:28:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
3.14 床位太难等,昨天才入院,本来今天做第2次化疗(比计划的21天周期延后8天)。但白细胞和红细胞还是偏低——感觉母亲的骨髓造血功能不是很好,很担心还能不能承受第2次化疗。管床医生让打了一针升白针,明天早上再查一次血常规。# R8 K$ E2 X% ?5 a) k
, O" J9 f6 H: j  @& ^
CEA间隔一个多月差距不大,1月29日9.62,今天是9.41。
+ C, ~, L5 v6 p. P- U: Y, l9 A$ ]D-二聚体指标1月29日0.06;2月12日0.15;3月14日0.41——虽然还没超过正常值上限,但一直都是往上走的趋势,血栓的风险也变高了
! v# i8 l* w3 y2 \: _2 i

( g) e& N/ O0 V) t" I2 d1 |) k% s                               
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乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 昨天 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
4月13日,第3次化免前评估,主病灶50mm×25mm,相比原来缩小(早前给的主病灶大小43mm×31mm,但这次说是复测后原大小其实为65mm×29mm,也挺神奇的)。但肺内新发两个小结节。
9 o1 U$ T: c9 k* N$ H! v$ ~1 |, Y# j# A7 {
主治大夫认为有新发结节,判断病情大概率进展,建议更换方案。但先用宗艾替尼还是先用ADC,又有点纠结了。
% [) c6 B2 y6 a+ ]% b9 v* a

* C3 N9 T$ H+ |$ m                               
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乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 昨天 21:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
另外有个疑惑,是不是只要有新发结节就判定为进展呢?

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乐山仁乐水智  初中一年级 发表于 昨天 21:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
无天涯? 发表于 2026-03-07 23:30
! j' e1 V2 `* l! g4 W只要有效,靶向啥时候都可以用。EGFR患者也有化疗后再用靶向,没啥影响。可以把靶向当做化免的后备军,可以考虑化免➡靶向➡ADC。但注意免疫是否与靶向有拮抗,要不要留洗脱期

; v! n6 j( r$ T: z5 o2 e3 u$ Z7 K2 j今天主治判定有新发结节属于进展了,化免方案她建议调整。后面准备用靶向药或ADC了。
( R; Y9 e, `8 j) H# v7 w" h* ^4 j4 h/ l- l4 I& S; q
好像要留洗脱期,因为昨天还是做了第3次化免,她让2周后再去找她门诊。

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