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[咨询交流] 肺鳞癌 多西他赛 信迪利耐药后该怎么办

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146626 26 潇洒一生 发表于 2021-8-26 23:40:12 |

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2020年9月查出肺鳞癌4期。双肺内、纵隔淋巴结转移。免疫表达40%。' a3 N! ?1 f+ U" Q( F9 D0 ]! I
1、10月~2月多西他赛顺铂信迪利五次化疗联合免疫(期间有一次因为没有床位,信迪利单药一次), 肿瘤缩小明显,咳嗽完全好转,体感佳。
! P: A1 {$ g, v2 b
  A7 l) Z# J" N2、3月开始全身无力、口干,怕受不了化疗副作用。选择信迪利单药维持。增强ct显示结节增多增大,新出现右侧胸腔积液。+ c9 I* w; W1 @, _1 a; M0 O
* q1 r7 d1 D0 O9 g* W! ]
3、4月继续多西他赛顺铂化疗联合免疫、ct显示肿瘤缩小。
+ K8 v; u# Z7 ?: |* D: K
! v; h+ Y) @5 L4 T4 U4、5月又单信迪利尝试一次4 P/ e# r0 S! o* ]+ t
增强ct显示肿瘤增大,有少量胸水、小病灶增多了。
! a* g1 j( ^) `1 Y# I+ p" E6 q
: Z0 L* O) t+ G5、6月、7月信迪利+多西他赛胸水减少、稍进展,有癌性淋巴管炎。
  [! d2 q& C# ~' P# G; u' N# ?6 d2 S
医生建议继续信迪利多西他赛,只是多加一个顺铂。
6 D( X+ h; S8 Y+ r我感觉是不是信迪利没有起效,多西他赛也耐药了。
, h) s# [- p* V9 z6 {: u" N❓请问大家我们应该怎么选择呢。医生让我们明天给答复,也没有时间去权威医院问方案了。+ N& j* T6 y3 O0 z: g, w9 L  R

) M/ F! M! \% H" c- S. J
+ H6 L: q  R5 n* r; H: ^6 L1⃣️关于体感
- w0 D7 x! s- G目前体感很好,每天能走5千到1万步,食欲也很好,唯一的问题就是从上个月开始轻微咳嗽了。同时ct报告写有淋巴管炎。本来一化以后就不咳嗽的。
5 v  U+ r# }* \  ]& E' l: @" _& `- X- Z3 q$ D! A1 S9 |+ [7 Z+ S
2⃣️单药信迪利后小结节增多增大
+ M; _& \2 j0 z* {2 x) _/ v  Y; ~信达单药的时候,结节增多增大,有少量胸腔积液。报告如下图。1 Z* F, B8 V5 Z% H

3 B( M# j/ w5 \& g* t3⃣️每次用药后的不良反应
' g7 J- U$ \& ]8 v多西他赛+顺铂的时候副作用恶心呕吐没有食欲,白细胞低。: |2 T1 q% g3 U3 ?
然后前几个月还出现了血钠低导致的全身无力、精神异常,后来查出来肾上腺皮质功能减退,吃了醋酸泼尼松片以后马上好转。
5 U8 w( W  u9 R. j: k( O6 S最近两次多西他赛的时候基本没有不良反应。但是有点甲减。4 V. P7 X0 j; e, I

* Y! a" m$ ?8 H2 a3 m+ u& @' Q2 s图一为单药信迪利的ct报告
7 F- F: S" m' x& k" q# H% N图二为最近一次的ct报告
9 z6 p2 z7 E7 } 1629992353225103206.jpg
0 n- P' D/ [( x, P, ?! M# K 1629992370267481541.jpg - u4 X( P0 \$ H" r

26条精彩回复,最后回复于 2022-1-30 06:12

潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-26 23:43:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
@地狱老师 请问您能不能给一些建议,非常感谢。

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累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2021-8-27 01:37:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
感觉免疫治疗可能没有效果,建议基因检测,肺鳞癌小概率有突变,或者直接吃阿法替尼,多线治疗肺鳞癌阿法替尼在医保
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-27 08:06:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
地狱老师 发表于 2021-08-27 01:37) C8 J8 b) z8 I, U& L
感觉免疫治疗可能没有效果,建议基因检测,肺鳞癌小概率有突变,或者直接吃阿法替尼,多线治疗肺鳞癌阿法替尼在医保
" q8 f! q; Y1 j/ @0 H
谢谢您的回复。

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-27 12:41:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
医生说用白蛋白紫杉醇。信迪利可以用也可以不用。

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-9-10 00:43:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
最后选择了用白紫+k药9 ~3 Q- F" \8 d
一八方案/ I0 Z, Z5 K( y7 v
1号打的白紫,8号先打k药再打2支白紫0 b! H; ]' ^6 H, A( \5 y3 Y) D
目前没有任何不适,还可以自己做做家务,偶有咳嗽。- ~% U" D) l) Z3 T: E) F- O) ~
希望k药能在白紫增敏下起作用。

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fzp56294  小学六年级 发表于 2021-9-25 23:24:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 云南曲靖

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-10-1 00:13:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
fzp56294 发表于 2021-09-25 23:24# V! b9 H6 A) ^: L+ f
祝福好转
9 X5 u, k& g5 v" _
谢谢

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-10-1 00:24:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
二线白紫+k 第二次治疗结束% n0 G# n! r2 T3 |$ h7 Y  a% ?
食欲和体感尚可。有点乏力、肌肉疼/ `  v4 K2 ^7 E8 e5 v2 M: {' P
上一次治疗开始出现咳嗽症状,一直也没有好转。验血报告显示不是感染,耳鼻喉也看了没有问题。只能等下一次评估结果。很担心是肿瘤引起的。; u" [2 ?- j+ t' g
如果白紫+k都无效的话,感觉无路可走了

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hanyudanei  大学一年级 发表于 2021-10-12 13:39:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南信阳
我爸首先第一次化疗方案培美曲塞加贝伐,效果很好。够用贝伐单药控制。差不多一年。肿瘤又进展了,现在开始多西他赛加卡瑞利珠。刚用两次。医生的话。越往后。药越少。本来打算卡瑞加安罗替尼。现在先用免疫,怕安罗替尼放最后使用。如果安罗替尼也耐药后。就不知道该咋办了。

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