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[治疗分享] #第一届#SMARCA4缺失突变非小细胞治疗调查问卷结果

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13687 12 Rainer 发表于 2022-10-28 21:24:33 |

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非常抱歉让大家久等了,本次调查问卷由于经验不足,在设计问卷时考虑不周给统计工作带来了麻烦。以后会越做越好。4 ~: H9 C4 w7 S- m: t7 C( C

+ t0 J" E% ~8 f! o总体情况:本次收到有效问卷14份。
+ Z! f% A: D3 M8 \
1 o2 S6 {5 C' J( v) e% T1、患者画像: 64.2%男性  35.7%女性 平均年龄 61.8岁  78.5%患者吸烟并且烟龄前部超过30年
' H  M) f( Y2 b  g5 [(年轻时就开始吸烟,都是老烟枪)。
* [' t/ q& N' z2 n1 a
9 c  i" d+ H2 S1 M# r2、 90%以上患者初次确诊就是中晚期(其中四期70%,三期30%),仅有21%患者选择了手术。
9 V4 [* k% t9 z, {0 r; t5 x3 h
% l: ~/ X& ?) {9 S8 o  \. ^2 D2 E8 p  l# w0 N. k$ r% j
3、平均要经过1.64次病理会诊才能确诊。
4 ~6 S7 C' S  `8 i) F* t) G(对于很多没有靶点突变的肺癌患者来说,一定要多做一些免疫组化或者大pannel基因检测看是否属于SMARCA4缺失突变)* l( |  }4 S% J

, r3 \1 Z4 T) y* H, ?2 ]9 J( T4、全部患者都是分化程度较差的,低分化或者未分化占比100%。阳性率最高的几个免疫组化:CK7 PCK SYN INI1。 7 `& ^; O7 D# g6 P& z

0 n' k) Z0 r2 E5、 66.6%患者伴随 TP53突变  21%患者伴随有KRAS突变。- |: {; k$ x+ K% W5 l- e
0 C% L3 J$ K4 X+ [3 b# n% \3 H
6、 77.7%患者PD-1 PDL1表达阴性,仅有少数患者为低表达。5 J' z$ r# O5 N

$ Y1 m1 n& _/ I, F4 I/ [5 o" [) {6 a7、100%患者一线治疗方案均以化疗为主,其中83%患者加了免疫药物,41%患者加了抗血管生成药物。在化疗方案中:白紫:58%  培美 33.3% 吉西 8%。
- V+ o) f2 U8 S: ?
) A: M5 y' G! s- r6 C+ A8、一线治疗方案中,很有效(肿瘤缩小30%以上):37.5%  一般有效(肿瘤稍有缩小或者未增大):37.5%  无效:25%  。评估为有效患者全部使用免疫,可能免疫对SMARCA4缺失突变患者具有普适的有效性。其中30%患者选择信迪利,30%患者选择替雷利珠,20%患者选择K药,10%患者选择卡瑞利珠,10%患者选择阿替利珠。在所有有效患者中,主要使用K药,阿替利珠,信迪利。+ o9 M" w0 D) c! ?; k9 p

) Y" I! Y# K( ]0 k; m注:此次调查问卷为民间自发组织,并未经过专业医生校验,对治疗不具备指导意义。7 H' m* C* b8 c5 V# o" P+ I

12条精彩回复,最后回复于 2024-8-2 23:54

jazzapple  初中三年级 发表于 2023-1-7 21:53:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。
' M" ^" T% a% j' ~

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m妈妈健康平安  初中二年级 发表于 2023-2-10 01:17:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南商丘
jazzapple 发表于 2023-01-07 21:53
0 T6 m1 p( j3 M  o' L7 r7 {我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。
: e; A* R" A, e/ U& v- E
能跟您交流一下吗?我妈妈大概率是egfr21突变和smarca4突变,而且免疫高表达。实在焦虑的很

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Rainer  版主 发表于 2023-3-22 07:33:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
jazzapple 发表于 2023-01-07 21:53
1 {' C3 p6 b# D- `8 V我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。
' y6 W( M! Y/ R$ W/ c
哦?s4突变合并egfr的很少。有靶向药吃很辛运。

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接好运接好运  小学四年级 发表于 2023-4-11 22:12:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
爷爷伴随TP53突变,非小细胞肺腺癌,无靶向无免疫,现在都不知道该如何是好
  G8 Q4 C" L8 V% H% ~! z  P  d. ^
                               
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2 ^- J4 ^! x0 j$ a
                               
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闯关3AN2  博士一年级 发表于 2023-4-14 15:36:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
这个已经很厉害了,smarca4缺失是单独的一类,人数并不少,只不过好多没检查,不知道是smarca4,只知道疗效就不太好。

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[LV.1]初来乍到
闯关3AN2  博士一年级 发表于 2023-4-14 15:37:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
专业的医生也没有什么太多经验

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陪你同行  小学六年级 发表于 2023-4-16 16:22:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
我妈妈也是SMARCA4突变,TP53突变,w无任何靶向药可用的突变,免疫表达很高,95%

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[LV.1]初来乍到
闯关3AN2  博士一年级 发表于 2023-4-19 09:59:28 | 显示全部楼层 来自: 中国
陪你同行 发表于 2023-4-16 16:22- S1 u! K( F/ [6 f, _: d
我妈妈也是SMARCA4突变,TP53突变,w无任何靶向药可用的突变,免疫表达很高,95% ...

" Q( V, n2 o2 _; ZSMARCA4突变合并TP53突变的,可以尝试免疫治疗,也有的人效果不错的

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阿钱  小学五年级 发表于 2023-4-20 11:47:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
问卷结果中,替雷利珠无效吗

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