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[咨询问答] 马上6年了,脑膜症状明显,接下来我要怎么办?

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218128 52 青言馨语 发表于 2023-1-27 11:17:08 |

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老妈,今年67岁,自2017年3月手术,确诊肺腺癌3a, 21突变,至今快6年了。每次当我遇到困难,我都会想到论坛上看看别人的治疗,也想听听大家的建议。下面是简单的治疗过程。2 |9 J+ \( ^6 P% s! ^

1 i2 e8 q' c5 k17/03/30 手术完成 Cea 2.5,分期3A。
# {, V7 j# D* }2 u: o  X$ k基因检测L858R突变,cmet 70% +, VEGF +, PD1(MRQ-22) (-), PDL1(SP142)(肿瘤细胞50%+,免疫细胞10%+)
7 q; i" g0 M  y2017/07/30 4疗程化疗完成,方案:培美加顺铂
! L# y6 E( v: T/ s3 S2 n0 c! l2018/07/01 MR确认脑转,开始服用特罗凯
- l- `3 Z# ]$ V& ^0 w& Z2019/05/22虽然CEA稳定,但听力下降明显,开始盲吃9291,无做基因检$ C3 y  `% f: [- S
2019/11/09 cea 1.37左侧额叶皮层强化结节5 m' ?- o3 S  k1 D  C4 Z. i
2021/05/08 cea 2.33 ,但听力再次下降,2倍9291 十余天心肌酶高停(260),恢复一粒9291
" M: K5 N# I" ^" {3 w, i* [2021/09/17 对比2021-06-03MR片:/ v' D2 ^; _1 }, Z( P
左侧额叶异常信号影,大致同前,不除外转移可能,建议随访3 d& p& F- M2 P6 O/ Q* d7 I5 H
四脑室周围及小脑蚓部T1WI片状高信号,性质待定,随访。! o0 w# x5 ^6 K
2021/10/21 一粒9291+贝伐单抗联合治疗# J( P* O0 W+ r- K4 H/ h3 S
2022/05/28 脑部MR 胼胝体新见一强化小结节4mm- k& s- G! O; F9 H, s
2022/05/30 上腹下腹CT,肾上腺结节增大 19×11mm% j: T4 B1 s5 \: ~. [
2022/06/17 ,停贝伐单抗行右肾上腺手术,确定肺癌转移,免疫组化结果 PD-L1 (22C3) (约65%+, TPS), PD-L1(阴性试剂对照)(-), C-MET (约30%+ -++), HER2-BC (2+). FISH, CMET, HER2 阴性。NGS, EGFR L858R, TP53, RB1, NQO1
$ f% b/ v6 V3 m' S$ t: v2022/08/27 CEA 2.59 ,手术后一直是一粒9291$ ^4 D: w0 m- x; p2 E
2022/09月出现面瘫,但核磁没有问题,CEA稳定,不能确认是脑膜导致。继续单顆9291治疗
* g/ y5 i9 _" {* ?8 o2022/10/10 CEA 2.37
1 N: Q4 A6 s: ~7 g7 e$ v2022/12/11 CEA 5.210 w. o& K4 b& C8 U+ R0 Y
2023/01/13 脑核磁没问题,胸腹部CT没问题。
$ N; y" d( v! V; Q" i
: d% M  q* G+ ?( J+ \但自1月初便出现轻微头痛头晕,脖子不适,开始以为是新冠后的问题,直至1月20号开始坐骨神经痛到坐立不安,特别是坐久后站起来无法行走。24号开始1粒半9291,26号开始两粒9291。明天去找医生。* l& v9 \& z) H+ g7 @; t
: d, y2 n6 Q, d& [( X
我想还是先试下两粒9291一周看下不适症状是否有改善,如果有改善过半个月查下心功能是否有问题。但,如果两粒无效,我该怎么办?鞘注还是试3759?如果有改善,心功能受损,是不是换成伏美替尼?
* ]! ?8 ^5 {! F+ n4 J/ Y- s. _& v! |# `2 o

& t) g' [  H8 O; f! s: _

52条精彩回复,最后回复于 2023-9-1 01:51

青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 11:22:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
@地狱老师 @申医生 新年好,能给我一些建议吗?谢谢

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ymh999  博士二年级 发表于 2023-1-27 16:20:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
两粒无效,建议腰穿,症状像是脑膜转。同时脑脊液做基因检测。心脏不好,换伏美也影响心脏,包括其他靶向药,就看受损程度,支持你加多大的量了。一边治,一边保护调理,小心翼翼
21突中西医结合术后1年易2年特4月9291轮换进行中

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 17:04:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
ymh999 发表于 2023-01-27 16:20
, r+ B/ p/ `# L7 s9 [3 m两粒无效,建议腰穿,症状像是脑膜转。同时脑脊液做基因检测。心脏不好,换伏美也影响心脏,包括其他靶向药,就看受损程度,支持你加多大的量了。一边治,一边保护调理,小心翼翼

. W  E2 I2 R! Q7 G; v3 [谢谢你,我看过你的文章,脑膜转后坚持4年,很不容易。我现在给我妈吃Q10来护心。还有什么更好的护心的吗?

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2023-1-27 21:16:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
同步联系鞘注的医院吧,如果双倍奥西不行的话,另能不能加微信分享一下6372的渠道?

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-27 22:00:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
会飞的企鹅 发表于 2023-01-27 21:16
" j  s( S5 [" A( c* ^同步联系鞘注的医院吧,如果双倍奥西不行的话,另能不能加微信分享一下6372的渠道?
/ _3 X/ P) d3 c6 W) b, |
我私信你了

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会飞的企鹅  硕士一年级 发表于 2023-1-27 22:46:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
青言馨语 发表于 2023-01-27 22:005 H7 U( D+ o/ b+ H+ A
我私信你了

$ M, S2 o* i9 O私信现在收不到,能加微信吗?

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累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2023-1-28 00:44:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河北区
我觉得你怀疑脑膜转移,就坚持双倍奥西替尼15天以后评估一下是否有症状的缓解。
: g% k) X3 s  Z6 L服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。% F6 ]* u- I  H5 l! r7 O
这是我自己总结的EGFR突变确认脑膜转移后的处理基本方向:
! C! m1 R# S; h; \& s* y1、 根据以往药物情况,优选1.5~2倍剂量的奥希替尼(建议双倍剂量160mg),坚持15天体感评估患者症状是否减轻。如果毒副作用大,可以换为双倍剂量的伏美替尼代替。体感变化特别好或者是有一定病情缓解就要考虑继续服用,一个月以后再评估。5 G, o$ _% ?, c" l2 k
2、双倍奥希替尼或者伏美替尼服用一段时间过后药效减弱,再考虑联合AZD3759  200mgbid,通过体感进行评估,有条件做头部的脑膜转移相关的双倍加强核磁共振对比(专门扫描脑膜核磁共振设备)。
3 _2 H' ?/ r! I3、如果是罕见的突变点位,比如861Q、S768i、G719X,可以考虑奥希替尼联合45毫克达克替尼为优先选择,甚至单独服用45毫克达克替尼也可以考虑在治疗范围之内。多注意达克替尼的严重副作用腹泻,还有其他的口腔溃疡及皮疹。
/ w; w! z- f( l% |# s7 i' u4、也可以采取厄洛替尼替尼大剂量脉冲的治疗方案,一次性服用4片,再停3天。正常情况下以上治疗方案无效的话,这个方案有效率也不是很高。
* c- @) f1 a) Z! _/ m. N5、在以上治疗都在同步进行同时,一定要马上咨询,能鞘注化疗培美曲塞相关的医院医生。可以根据上面服用药物,一个月以后开始鞘注化疗相关的治疗,可以按照逐渐递增的方式鞘注化疗。(10mg~15mg~20mg……)鞘注化疗频率及用量根据医生的经验和病人的状态,药物有效率来具体操作实施,鞘注化疗期间靶向药物不能停。
: Q+ z& W( W, Z. g1 Q' p* Z3 k6、其他一些辅助药物可以适当的运用,看看能不能缓解,包括抗血管生成入脑效果不错的贝伐单抗,按照每公斤7.5~15毫升使用。
3 A7 l9 Q' y5 a. L# g9 L8 y7、如果颅压特别高的情况下可以考虑物理降压,脑脊液腰大池体外分流术,暂时把颅压降下来,头部的症状缓解,药物或其他的治疗方案有喘息起效的时间。
& C# k' G1 Q3 V- w5 y" X5 p- x9 v8、鞘注化疗治疗可以在头部头皮下安装ommaya囊,这样以后的治疗非常的方便,也不用平躺时间特别长,10分钟就可以,这个手术也比较简单,一般情况下半个小时就完成。咨询脑外科安装,然后上来只要不感染,后面基本就不用维护,非常简单。
3 {& w. m4 [( u3 A0 ~7 V9、还有就是少见的结节型的脑膜转移,可能对于全脑放疗的有效率高一些,在上面靶向、鞘注化疗失败的情况下可以尝试。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-28 07:26:07 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
地狱老师 发表于 2023-01-28 00:448 E  F+ _: N- ~6 [+ u! B
我觉得你怀疑脑膜转移,就坚持双倍奥西替尼15天以后评估一下是否有症状的缓解。
7 n3 e/ \, E8 q服用1.5~2倍剂量奥希替尼15天要测一下血常规,看看是否有奥希替尼相关的血液毒性,是否出现白细胞或者血小板减少症。还有通过血液查一下,是否有心脏相关的毒性,肌酸肌酶、同工酶、心肌酶、超敏肌酐蛋白等等是否正常。" e7 c8 O) H+ j# r# _# I! J% `
这是我自己总结的EGFR突变确认脑膜转移后的处理基本方向:
9 a1 d) j. M0 `' k1、 根据以往药物情况,优选1.5~2倍剂量的奥希替尼(建议双倍剂量160mg),坚持15天体感评估患者症状是否减轻。如果毒副作用大,可以换为双倍剂量的伏美替尼代替。体感变化特别好或者是有一定病情缓解就要考虑继续服用,一个月以后再评估。2 g$ Y$ B7 O1 M4 `
2、双倍奥希替尼或者伏美替尼服用一段时间过后药效减弱,再考虑联合AZD3759  200mgbid,通过体感进行评估,有条件做头部的脑膜转移相关的双倍加强核磁共振对比(专门扫描脑膜核磁共振设备)。
+ `" W7 e; A4 _3 b1 k3、如果是罕见的突变点位,比如861Q、S768i、G719X,可以考虑奥希替尼联合45毫克达克替尼为优先选择,甚至单独服用45毫克达克替尼也可以考虑在治疗范围之内。多注意达克替尼的严重副作用腹泻,还有其他的口腔溃疡及皮疹。
4 \/ m1 ]: A$ x9 R9 d* _1 n4、也可以采取厄洛替尼替尼大剂量脉冲的治疗方案,一次性服用4片,再停3天。正常情况下以上治疗方案无效的话,这个方案有效率也不是很高。& b" p4 w' O0 J2 \- r7 O7 g( ]3 L
5、在以上治疗都在同步进行同时,一定要马上咨询,能鞘注化疗培美曲塞相关的医院医生。可以根据上面服用药物,一个月以后开始鞘注化疗相关的治疗,可以按照逐渐递增的方式鞘注化疗。(10mg~15mg~20mg……)鞘注化疗频率及用量根据医生的经验和病人的状态,药物有效率来具体操作实施,鞘注化疗期间靶向药物不能停。
& D6 |- N, H8 c# I4 J! p6、其他一些辅助药物可以适当的运用,看看能不能缓解,包括抗血管生成入脑效果不错的贝伐单抗,按照每公斤7.5~15毫升使用。
/ i8 D. Q, U  G! d7、如果颅压特别高的情况下可以考虑物理降压,脑脊液腰大池体外分流术,暂时把颅压降下来,头部的症状缓解,药物或其他的治疗方案有喘息起效的时间。
+ M4 K* n1 \& }! j0 u) G8、鞘注化疗治疗可以在头部头皮下安装ommaya囊,这样以后的治疗非常的方便,也不用平躺时间特别长,10分钟就可以,这个手术也比较简单,一般情况下半个小时就完成。咨询脑外科安装,然后上来只要不感染,后面基本就不用维护,非常简单。2 h' q$ f) }; |7 K1 I( N% u
9、还有就是少见的结节型的脑膜转移,可能对于全脑放疗的有效率高一些,在上面靶向、鞘注化疗失败的情况下可以尝试。

8 V1 n0 M4 w& h0 p  H8 ?$ I4 B; e- l谢谢老师,那就是双倍奥西的同时也要鞘注吗?! d+ |) S2 ~+ ~6 M3 t( |3 r1 A! D; l

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青言馨语  初中三年级 发表于 2023-1-28 07:40:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
会飞的企鹅 发表于 2023-01-27 22:46
. W, G: y' u9 y- \: ~, E# L3 l! J& u! _私信现在收不到,能加微信吗?
; {4 E8 Q+ t1 p
给我微信号,我加你吧

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