马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑
1 M, z9 x. {9 Q/ I5 z2 ]# ?
s$ h! h/ i! l; Q6 i治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm:2 B* o! C$ o4 t/ B: |
(一)K药单药
8 X6 `! D! c9 P2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药)
5 _6 D- s- ?, @3 h/ I+ O2 y7 S, O1、2021年9月4日,K药第1次,
+ W& Z& j# N$ e8 ?2、9月25日,K药第2次,- h* L- a% \' m# Z5 h
3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5,' J8 u4 M& Z& S+ @! d( q
4、10月15日K药第3次,
, I$ b* w- B) q" ~; H5、11月6日,K药第4次,
, t' K) Y$ M6 _8 ?/ M. g6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3,
4 s2 `8 M5 @6 s+ D* J7、11月27日,K药第5次,8 ?% t# @0 g8 N
8、12月19日,K药第6次,2 x4 p B: J- l @
9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0,0 K" O& S+ A, m8 L, S e9 R
10、2022年1月8日,K药第7次,* ~% C$ E4 J4 w
11、1月29日,K药第8次,
* {) m3 s s- ~2 f12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化4 B! y- Y- y+ w$ C/ V
13、2月19日,K药第9次,
. K- a* U3 M1 A& Z. _9 H14、3月12日,K药第10次,- {) A# i" R- C, G! K& |
15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,
. o! t3 I6 A7 ?: b4 O: [7 e16、4月2日,K药第11次,: r0 u' L* q: O+ ?
17、4月23日,K药第12次,
7 C+ A0 U9 Q( D, R% @' G18、5月14日,K药第13次,! C; N* B4 ?! u+ o
19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,! H. t2 U+ v$ N X' F' x2 D5 L
20、6月4日,K药第14次,
0 ?3 F. r2 G. R* D21、6月25日,K药第15次,7 d% B* _3 c8 `5 k4 z6 k
22、7月16日,K药第16次,7 q+ d* X8 y. k- b5 k
23、8月6日,K药第17次,
7 ]# a3 ]+ @" s& k9 \# a' b24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm,
" j- o; {7 Y8 o1 R1 D" J @9 z(二)K药+白紫
9 u- X) `1 Z m7 Q% R3 ?- G2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。: [5 W$ c; H, o
25、8月27日,K+白紫(第1次),
' E0 W. K/ g3 U. Q9 h26、9月17日,K+白紫(第2次),0 ]; B) j5 v, G* ^- H7 v2 Y
27、10月8日,K+白紫(第3次),
4 d1 p2 L. s1 S8 E$ m28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,% o1 r5 K: A( ^5 F, f
29、10月27日,K+白紫(第4次),
! ?( d. \* Y8 s n3 \30、11月26日,K+白紫(第5次),4 R# d; C W2 z
31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状,
9 N2 I3 z$ r3 I32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎,( _3 A# r' |3 f. R. R( k
1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小,) H$ f# @# I a1 ]* {$ I
33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,
$ Q# o" T: w2 f) b; R' P6 X34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。
$ q7 b# i; p _8 `# n& E" B(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期)7 q8 F1 U& i/ P
35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,
5 ?1 M4 o6 j0 j" ~. J! z- w! `8 N 36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融7 E3 m, S( b, r/ y
术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。5 W; z% u' P: ?- p, p4 ^
( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期)
- w, m& M0 t2 y 37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg
: c2 c t% @2 l4 f 38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果), X# E5 K/ l" W8 d9 o: x( D. R* t
39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg;
% p% M+ t. r+ {7 k% v! K/ B 40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。
9 a) Y( C3 {' P5 ]5 P" E (五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期)
7 z; [- o# |- R3 [7 d+ b 41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周) A5 ?6 E. u" d7 c% o4 ?* b
42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。8 C9 `. n8 d( m1 a$ {6 h. y- K
(五)单用安罗替尼12mg(3周期)
) e7 u3 M1 p; N6 W1 x0 q2 Z 43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药)
1 R8 l# w9 W3 @ |* L& c% { 44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。2 y7 y( p' }( i; `6 s
(六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初! H2 W! G: H! D, @% U9 h7 {5 h
45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。
1 Y8 \3 Q/ F0 h& v; s 46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。
: L) ?7 A9 _+ G/ D. W5 w* G' c2 z 近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。
$ T9 `- n* Q* [ 待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。0 r5 Z8 K B" B3 E- ?1 p& P
6 d4 @2 h. X' X$ r/ A9 h; U# l; K* b- i5 x6 M
6 H6 ^3 E9 Z/ ~0 j% l: d& [( K" \7 D8 I/ h
|
-
|
|
|
共95条精彩回复,最后回复于 2024-10-18 20:44
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
|
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
|
|
尚未签到
尚未签到
跟我们一样,局部增大缓慢耐药,要换Pd-L1还是换别的Pd1? |
|
|
|
尚未签到
本帖最后由 无日不风波 于 2023-3-15 06:37 编辑 * i. v h4 E2 E$ i0 D
3 v. I3 ?# ^* t2 C7 L( u: m3月14日记录:新出现的双重挑战:骨转止痛与升白升板
# ~0 Y0 T! a9 m" g9 w) _% N3 Z 36、 双化疗的骨髓抑制:3月1日K+吉西他滨+卡铂,3月6、7日连续2天短效升白,8日吉西化滨小化疗,9日用艾多长效升白,10日开始准备骨水泥手术(10日拍腰椎CT~腰椎3d重建,13日腰椎MRI增强),但11日的白细胞1,粒细胞0.6,血小板50,提示骨髓抑制严重,13日开始用瑞白短效升白,注射用白介素11升血小板,14号白细胞、粒细胞达标,但血小板却跌至25的低点。吉西+卡铂引起的骨髓抑制太难处理。因为血小板过低,14日开始加特比澳升血小板,要等指标正常才能作骨水泥联合射频消融的微创手术。6 c/ S ]0 v, w6 ]
10日之前的2天,左锁骨开始疼痛,近2天疼痛加剧,难忍,CT显示左锁骨处异常,14日做核磁平扫进行初步检测查锁骨原因(因不想太多照影剂,所以未选MRI增强)。13日开始采取早晚各:奥施康定1片(10mg)+塞来昔布1片的止痛药组合,效果不佳,又准备止痛药泰勒宁(拟在疼痛爆发期,作短期加药处理)。" j1 S' a. L; [, Y; k0 w
晚上在归家路上接到父亲从医院打来的问候电话,心中又增添了一份力量和暖意。我们都不是在孤军奋战,新的挑战面前,我们父子又要再度携手。 |
|
|
|
尚未签到
+ v5 S4 a7 C% {! f
目前先换的化疗药,关于免疫药,听到几位医生的3种不同的建议:1、换成替雷(二线鳞癌数据不错); 2、换成pdL1(进口、国产均可),部分人换药后成效;3、K药保留(K药有耐药后继续有效的数据),把白紫换为吉西他滨,并加以前没用过的铂类(卡铂),看看化疗药能否起效,同时化疗对K药有无增敏作用。我们目前采用了最后一种方案。如这次方案效果不佳,可能K+安罗再试试。你家为K药换成其他哪种免疫药了吗? |
|
|
|
尚未签到
' b5 `( t/ l2 s4 X6 c' x
先挂了胸外科,看PETCT及CT后说不能手术,转内科检查,CT示双肺多发结节,对侧,左肺病灶更大,穿刺(右肺)病理为鳞,同时做E一UBS,病理(组织1块,3mm)显示:(隆突处)鳞状上皮中重度异型增生,癌变(鳞癌),大panel基因检测后无基因突变,让先全身治疗。 |
|
|
|
尚未签到
6 ^7 J7 q$ u3 x8 [. U0 M换成其他pd1或pdL1起效的概率好像不大(继续原pd1要起效目前还有临床数据),所以先换另一个化疗方案(白紫,改为吉西他滨+卡铂)试试。 |
|
|
|
尚未签到
3月15日:继续升血小板治疗。9 A7 _9 Z! ?4 _# K$ A' ^* C' o
37、昨天血小板25,打了2支特比澳,今天血小板22,风险太大,继续打特比澳,医生也提醒要加海曲泊帕之类的口服药(进口的艾曲泊帕、阿伐曲泊帕价格更贵),拟今天晚上开始加海曲泊帕口服药升血小板(1天2次,用药前后2小时禁食,只能喝少量水),明后天再抽血看看效果怎样。 |
|
|
|
尚未签到
3月15日记录(续):升白初见成效,海曲为升板助力
3 D7 `: y, ]/ ?) R7 D) G7 X9 K 今天开始,父亲胃口有所好转,可能是听肺友建议后,让医生给加甲地孕酮(每天3片160mg)产生的效果。锁骨疼痛也有缓解,应该是奥施康定+赛来昔布2药联用几天,药物浓度也平稳了。早上的血验,白细胞约3,粒细胞2,升白的问题基本缓解(还要继续打短效瑞白)。
" ]3 O) J+ c. o5 D 而血小板22,令人担心,因医院开不出海曲泊帕口服升板药,紧急联系医代通过闪送下午将药送到医院,晚上五点用上了,等待明天抽血结果,国产药海曲,能及时逆转血小板下跌的趋势吗?期待。
+ Y6 a0 ?' r5 }2 d/ n. G. Q. a+ H 爱人己来医院轮换我,而爸爸胃口也变好。爱人戏称,是我为人太乏味,让人见了就没胃口,我一走,食欲就好了。哼哼无言以对。
7 T. ^4 @' ?) _$ _ 晚上天气开始转凉,遥想在他乡医院的父亲,你们还好吧,无法呵护于身旁,请您多保重! |
|
|
|