脑膜转真的讨厌

注定无眠的一夜。2021年2月确诊肺腺癌晚期，2022年10月确诊脑膜转，到今天也才两年半的时间。每次鞘注培美都有效果给了我们很大的希望，万分后悔没有在上一次住院时坚持再鞘注一次，只是想让妈妈有点缓冲的时间。一直在想可能就是那次的选择错误，让妈妈进了抢救室。虽然抢救成功，但是语言功能和认知功能受损，无法与人正常沟通。在今天早上又突然陷入了短暂昏迷，医生说有可能会随时走，让我们选择是否还要待在医院。看着妈妈清醒后又能喝下半杯八宝粥，没舍得放弃。家里所有的亲戚都在让我们放弃，让我们回到距离医院有5个小时车程的老家，告诫我要落叶归根。可还是舍不得，顶着压力留在了医院。这一夜惊心动魄，时不时盯着监护器，生怕数值不正常。怕什么来什么，刚刚血氧突然降到89，好在妈妈争气又恢复了正常。但是妈妈开始连吃药都已经无法自主完成，痰也不知道往外吐，也不知道自己的选择到底对不对。什么都不求，惟愿妈妈今夜平安度过。加油，妈妈！语无伦次，只有这个论坛能缓解一下压力。

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抱抱…

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加油

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相似的场景再度上演，后面我的爸爸也是走在了医院，但我依旧不后悔

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加油，坚持就有希望。

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抱抱，怎样都是命里注定的，都不要自责和后悔。

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脑膜转后还有这么长的生存期已经很不错了，你做的很好了。我家脑膜转还不到3个月已经不吃饭也不吃药每天只喝点水了。其实这个病，只要没有痛苦，都是圆满的结果，一切都是命。

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