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本帖最后由 mamajiayou2022 于 2024-7-22 13:40 编辑 & b) F B* C& Y; d( a
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妈妈的确诊以及治疗历程:
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3 {) W$ ^0 E8 o, @# M" m# ~9 _2020年7月:右上肺叶周围浸润性腺癌手术,术后无辅助治疗,术后基因检测,EGFR21,TP536 突变。
; @% b6 K4 D: I9 o, v3 B2022年4月:脑膜转移+骨转移。脑脊液没有抽到癌细胞,根据症状+病史确诊的。% i4 Z' Q8 O& r8 k/ M# C9 {
2022年4月-11月:奥西替尼双倍+贝伐7支(每3周一次),每月1支地舒单抗
6 V8 Q: e9 f% k! h& S: l2 @0 n2022年11月-2023年6月:奥西替尼双倍+贝伐4支(每3周一次)
: ^* Q6 w* V: }8 L9 ]. `" t2023年6月-2024年5月:由于骨髓抑制严重,奥西替尼改伏美替尼双倍,贝伐依旧4支(每4周一次)。地舒满一年,改每3个月1支地舒单抗。
" G& `+ V. w% y4 o0 e8 [" b1 @8 R2024年5月-今:伏美双倍改为三倍6颗,贝伐依旧4支。原因是妈妈控制不住的打嗝,偶有恶心感觉,眼睛有模糊,看不清的感觉。同时从23年10月开始cea 缓慢从30上升到50了,考虑缓慢耐药加量。目前感觉有效,眼睛问题很大缓解。7月复查,cea 降回30.
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, x5 g6 B( G9 ^副作用:% Y I8 Z- r# v2 _, b
目前最大的问题就是颌骨骨髓炎,3月的时候被确诊为下颌骨骨髓炎,坏死的骨头是从原来已经拔掉的牙齿那里长出来的,已经长了好长一段。赶上5月缓慢进展,药量加大的事情,不敢轻易停药治疗,目前我们就是保守治疗,保持口腔卫生。也在纠结是不是在现在还算稳定的情况下赶快做手术处理好,以后万一身体更加虚弱,就不好做了。如果有经验的朋友,希望分享你们经验。4 L$ H6 t4 k0 y0 ~
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后续治疗:& T" m6 |4 x9 k, X7 Y; ?! O, W
1- 不知道伏美6粒能控制多久,也没有看到用药量这么大的经验,后面如果耐药,脑脊液做基因检测,看看能不能达到鞘注指标。. P! }$ o0 H, ?
2- 家里医院的医生说如果控制不住就考虑放疗,我在论坛也看了很多治疗经验贴,担心放疗副作用太大,我自己考虑的后续治疗排序是 1. 基因检测后联药 -> 2. 鞘注 -> 3. 放疗。不知道群里的大牛们对放疗有什么看法,放疗打通脑部通路,可以辅助靶向效用的观点是不是也可以尝试?
|: I) D9 o7 s: P; n' w" A3- 脑膜确诊两年多下来,每三个月一次检查,核磁+ct 做的脑&胸部一直没有任何变化,每次用药调整都是根据体征来的。想去上海的大医院再做一次全面检查,如果有医院或者医生推荐,请大家留言。 |
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共14条精彩回复,最后回复于 2025-3-22 15:49
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[LV.7]狂热爱粉
在论坛加好友?想请教你
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 09:36 编辑
& w# x( g. U7 w3 C
3 g! ~. p& }3 a8 b如果,顺C797S等未知、真是难题, 不想化疗?
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(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.com/ar ... ontent-1442634.html5 \, z) k. v+ e0 ?0 z
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[LV.1]初来乍到
daminghu 发表于 2024-7-24 09:20/ X1 L" u% y: u% u
如果,顺C797S等未知、真是难题, 不想化疗?
9 }: ^9 Z- o: V% A( n/ _% d2 N: c
7 `: f. r0 d% W5 U7 _1 L(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.c ...
9 s* r4 `# s: ~9 z目前伏美6粒还有效,虽然整体没有之前好,可能等有进展了再抽一下脑脊液做测试跟基因检测。化疗想要入脑,还是得鞘注吧? |
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[LV.7]狂热爱粉
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 16:34 编辑
) b. Q9 `3 u7 D, o |; V$ R6 P% K7 X- A) [: A8 l3 q
' w- c6 |; M, W8 a
论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?) y* W" t7 G/ W% r
' J5 H3 V! j7 t& O
(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文看省力。 不知道你们那边的医生好沟通?
( A) n0 t9 L3 G" @0 n1 }0 G, G# ]
, \* V# P' D- `能采纳鞘注等这些方案?5 r# g+ d( F- \7 ?
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[LV.1]初来乍到
daminghu 发表于 2024-7-24 16:29) _5 b- j$ p3 g) v6 G
论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?
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(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文 ... , [3 f7 w( K$ d* p r" Q) y6 z, m
不好意思,刚刚注意到好友申请,已经通过了。我们的医生还算好沟通,感觉不太管,可能病人太多了,大分靠自己。鞘注要去南京了,我们这边没有。 |
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[LV.7]狂热爱粉
鞘注外地, 如果要脑脊液检查基因,也去南京? 还自己找公司测基因??5 X' U+ y: {. T# @ V
9 h4 Y7 p5 M5 u. ?测了几次基因了?
* r. Y7 L0 v3 a
. Q) ~' \; o, L# W3 U6 J( b样本组织保存时间越短,越(新鲜)才好准确。 最近我们也想测2 A9 _& S8 |& E' K1 ?
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我们双倍奥西吃了差不多一年,头部控制的挺好的,但是肺部复发了,骨转移也多了一块 |
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[LV.1]初来乍到
; l1 T4 ~4 N" K, t- X加油,你们也是脑膜吗?脑部控制的很好的话,是好事,可以局部处理相应的进展。 不要灰心。 |
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3 r" f( g# S9 k! t9 Q: @我们是脑膜转移,但是脑控制的好,肺部进展,现在还在找方案 |
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[LV.1]初来乍到
) Z: W! B9 a6 B( g. y
我看了你的帖子,的确很棘手。我也还在学习中,不敢妄自评论,我看下来觉得是不是可以做基因检测,看看有没有新的靶点,考虑靶向药联合的方案。 |
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