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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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43221 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
# K: V% g. h$ V& q! s0 [* n# q$ U
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
- I$ N4 G) l" _( ]/ j6 g5 D+ f8 L5 @
7 U8 w5 z$ c2 \  z2 e) N各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……& `! O6 W/ x* u0 d3 @

5 d6 s1 H5 R- M父亲整体治疗过程如下:
( d' A7 g8 f. O- F* U4 C) X2 y( x$ i/ a/ g6 Q
一、培美曲塞+顺铂,一次
/ O' D. ?: v) {; e9 s* f2 E* j●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。1 \4 c+ i# l( v$ w7 F
●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。0 [; {( `: {9 s7 Q
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。/ F7 s% E5 i) [0 \

7 @- q, k1 S" V- n3 A! H3 I. h二、凯美纳加贝伐
/ k+ y* T2 e, I0 \( E●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
' D0 B* g; @3 n, H0 [1 ^●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
, W# M- R" X8 f9 a/ }4 o●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
' W0 S0 b7 U5 D, J8 Y% _" o3 Y9 ]% U$ e% U8 V! \6 n% z: c  J
三、单药奥西替尼5 u, Q1 t7 P+ L7 x: \: P
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
1 r4 L/ |* V+ A3 h8 T% D0 ~! o●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。# X) b% M( R2 g3 A
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。0 P8 _/ O4 n: [) a% Q

& O8 ~) w5 Z: U# i8 _; l  L- [四、奥西替尼联贝伐
5 Z1 c" n; D" f1 i- ]4 y+ P●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。) S6 I- ^- Y% Q
●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。
8 H' t/ R9 r0 O. P3 G$ b' G' X●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
+ P9 H0 p+ s3 v% Q  L( r: ?# h% \7 f9 B% ?1 f
五、凯美纳双倍
7 i1 b7 Z" z3 S4 F& X8 ~' i●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
& M, |; p3 o' \. l  l' C●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
; F4 w- B/ n* a1 R5 u●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
- {2 }: n& `. K! {$ g●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)
4 a6 w& d& L- b. \5 N
+ Z1 e. I* @1 S5 n/ B六,奥西替尼加凯美纳
- K; l8 m5 D6 H" G+ Y( ?5 v) c, E; }●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。1 N6 M: v. N. c: V) A7 i% R6 D
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。& x1 o/ J3 E7 N! I) L" C, G! H1 k
●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
# I* \( P' H9 F0 m% Z* u7 V! A
- q" U# ^* }+ s6 E七,化疗2 I8 U1 m- l$ X, T7 V
●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
" [: ?( @. h$ x# H; C) Z●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。
5 ?+ A- W! v+ l( S0 ~●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)/ q) q+ D0 ~  _( c& L& b

% [$ a3 A: [3 W- o* K% y# m" k【其他情况】
" D9 `( w" j8 U●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。% W4 i) Q6 m; V
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
1 w7 x3 K6 v) O+ C# T9 s8 t, n: T/ e  E; \. \/ l0 S
想咨询的问题:
+ X) W) k+ m4 x9 E2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。8 a. ~  f6 Y* Q$ A; H2 R: L% f
8 O( `; b& _) l7 L
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。+ h2 c8 K4 ~; L4 s0 Z7 V

2 z  t3 q$ Z, {; g' H怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
; G: q+ d8 T( e0 e$ L
$ A/ w7 |  j* q/ _9 N另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
: C; u2 ~' v6 m2 N! `. H% ?" i5 [) n' f6 O3 ^: u1 H, ^- N& ?
附上最近的检查结果。# V7 q; `. Z' @0 v
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中一年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
  z) _) E' F5 [! l2 G3 {/ K! s0 v有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看
- y% T5 ]. F% N! X
谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:005 m5 y5 N' E4 P4 z
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低
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嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53. g3 U7 o+ i7 d  a: @
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

1 v+ B: o9 U) Y嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
4 U/ S( c5 y+ x# e' P. |我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

( O; X( N$ o9 M4 ~; ]6 U9 ~* ]: c请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中一年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28
) w' N& w' A/ V" k/ n! K嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
. t9 ?2 U  a( [& S
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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