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免疫治疗中出现新发转移,到底是免疫没有效果还是获得性耐药呢?后续方案如何?( N( p! _5 o3 r1 z& s
! O" H- I3 n4 t: K5 {2022年10月确诊。: K4 E7 X9 ?" j) F- P+ n/ H
当时PET-CT 肺腺癌+左坐骨转移(寡转移)
& b. e& ^4 Q, H$ V& ]- J8 y思路迪基因检测:没有靶向药,免疫阴性。
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9 y- }7 v/ d& S' R) z. d2022年11月开始系统治疗。( u7 B3 c$ R2 X
如图
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共11条精彩回复,最后回复于 2024-10-3 22:07
尚未签到
1.爸爸体感上反映疼痛是在23年10月,之后腰部,坐骨,大腿,小腿开始蔓延,24年年初加重酸胀,胀痛,乏力,电流般的刺痛。起身,抬腿尤其明显。口服止痛药,大多无效。晚上痛感不影响睡眠。3 d6 M+ _& p9 w& [5 [
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2.每三个月一次的大检查,医生看片后评估SD。在2024年2月,增加CT有报“左侧股骨密度增高,转移?”肿瘤科两名医生看片认为“之前股骨密度就有点高,加上使用唑来膦酸后,骨盐沉积。没有看到明显的骨质破坏。”排除转移。
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; k; W7 w p! i4 d/ z5 X. R3.2024年5月和8月增强CT描述“大致同前”,医生看片依然评估SD。期间看了骨科医生和放射科医生都基本排除转移。骨科医生只做了腰椎MR,开了治疗坐骨神经痛的止痛药,基本无效。疼痛科医生建议骶神经射频治疗。神经内科医生提出副肿瘤综合征。3 N& Q6 M4 j4 n2 O0 t) Q, _
5 j( H/ r* d2 q8 |; E* s! `4.CEA一直缓慢增长,最大涨幅50%。2023年5月,ctDNA报阳性,TP53突变。2023年9月和2024年3月做了外周血ctDNA,两次报告为阴性。; j) e h r) p% f$ B" s- o
& s( v c3 _! m. f7 l1 z, }. w, @5.病人持续反映疼痛,心情烦躁。换了医院挂骨科和疼痛科问诊。骨科医生认为不是骨头问题。疼痛科医生手机看片(8月增强CT)看到肿块,高度怀疑转移,让回原医院对比。原院医生找了高级医生再次看片,股骨旁的软组织有模糊影(对比发现2024年2月增强CT是没有的)。确认股骨转移。
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4 a! Z: a* y- V" i; s确诊转移第二天,到放疗科开始放疗。
2 ]- ^2 y$ A) F! c6 u现在很沮丧也很迷惑。
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A,2023年6月停止化疗开始免疫维持,体感上2023年10月就有反映疼痛,如果那个时候开始转移,是不是说明免疫治疗没有起效?
# K9 O# j* t6 w- |% Q$ }2 g
! S4 g* ~# g* | VB,疼痛这么久,才找到原因。不仅仅是医生的问题,我有很大的侥幸心理,想着两次ctDNA都是阴性,为什么没想到坐骨附近的核磁确诊一下?那现在全身是不是还有隐秘的病灶,如何探查?
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C,脑部每6个月一次MR没发现异常。现在医生按寡进展的思路在处理。CEA连续爬升了这么久,放疗科医生认为原免疫治疗方案不变?肿瘤医生医生建议增加培美频率?联用培美和贝伐,哪个更好?
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D,一直期盼无进展免疫治疗两年拉长治疗时间,毕竟皮炎,牙龈红肿等副作用越来越严重。2024年10月就是两年了,现在怎么办?
5 ?1 m! j5 V t$ {# ]+ d1 L4 s& j0 d5.如果pd1耐药,是进入二线治疗还是换pdl1?还有之前看到的布拉格治疗方案,我们这种情况是否适合呢?
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6 ~$ Y' K' Z% _1 f@申医生 @闯关3AN2 @阳光~ |
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@中央电视台 @瓶子 @老马 @请勿打扰 @ylxcool @听雨12388 |
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[LV.1]初来乍到
1稳定了1这么长时间还是有效的1 _8 u: x( [: M2 t( E3 }9 Q
2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移
; ?0 \; ~7 c: l5 O3找不到其他病灶可以单纯放疗" x; T( L. s0 G
4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 |
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之前看的文章
, r8 \5 q) _" |# w+ u9 g《晚期非鳞NSCLC维持治疗哪种更好:培美曲塞单药?贝伐单药?还是二者联合?》
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申医生 发表于 2024-09-28 19:53
0 P, \0 g: m ^' w1稳定了1这么长时间还是有效的8 K, A) l) Q( }- H
2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移7 F& b! Y! z# O# V5 y
3找不到其他病灶可以单纯放疗
: F9 d5 J2 g* w# c4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 5 i R8 A! l; D
感谢申医生。) \8 l) S. v( n m5 e$ l$ |2 [( C
9 r' b$ M# h- U/ p9 J" _之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。: c6 |6 [3 G3 ^! H- U
这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。+ d2 I4 K" y, K k4 Y, S8 a
是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?/ x0 ~. N6 s1 V
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[LV.1]初来乍到
花生1010 发表于 2024-09-29 06:49$ H6 M2 ]3 `% e3 y/ q" S: |5 m
感谢申医生。
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之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。) M/ l! Q4 C# Z- x, E
这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。) d0 Z( l0 b- e1 g
是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)? ) e2 c4 @' q! R& v1 f
增加治疗手段会增加疗效和副反应,可以自己权衡 |
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[LV.2]与爱新人
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 |
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闯关3AN2 发表于 2024-10-02 22:10, w1 C) b8 S. g5 ?! A% l; B
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。
4 k" o- U. o* Y( Q" s6 s我看到病友们免疫寡进展后,局部治疗,继续延用原来的全身治疗方案。3 f( ]8 ]- `/ d& K) }
我学习的知识太少,我的理解是免疫没有识别这部分的肿瘤,所以新发了转移。放疗增敏后,看看免疫能否起效?
0 e! [' d, w" ^7 f4 k+ z0 e所以,想请教一下:更换紫杉醇的原因。2 ^3 B+ r8 ^! d- v& M& R
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