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本帖最后由 kaka2656 于 2015-2-21 21:55 编辑
" h ^$ Q) Z- d2 U: s6 g9 d) V7 g, K
2014年9月,父亲腰疼,不严重,由于前段时间长期坐在椅子上,故以为是腰肌劳损一类,注意加强锻炼;( J8 W# a1 [( [- L L
2 }% X( `# P& O0 c3 Q3 R
2014年10月,腰疼加重,行MRI,提示腰3椎体退行性变,胸腰椎体黄髓化可能,部分终板炎考虑;去本地市医院门诊,医生认为腰椎间盘突出,做了牵引和理疗,效果不佳;
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8 L" r( l! i4 X8 U" V" t/ m# ~9 l2014年12月,疼痛加剧,父亲只能长期卧床,腰部,腿部疼痛难忍,前往上海检查。
. R2 P6 A0 |. C# [6 ea.MRI提示,胸12,腰1,3椎体及腰3附件信号异常,考虑转移瘤的可能。
8 W5 L2 r) l5 _6 n/ Sb.血液检查,肿瘤标记物:
' m0 Y! @8 R3 h/ X, |项目 结果 参考范围
' B+ G, u- ?5 I' T* c0 C K# ^+ PAFP 4.84 0-8.78# N* w( K1 z$ p5 J) N$ u: }
CEA 4.37 0-5+ ]5 E- o) q& h" @5 w
CA125 4.4 <35
{) [, U2 }( g( j8 {CA199 9.4 <35
) p- z6 }- v/ L7 F wT-PSA 0.846 <44 R3 _% }4 x& ]. r5 \
F-PSA 0.226 <0.9346 M2 |% f& [; f' U' B. P T
F-PSA/T-PSA 0.27 >0.26
1 m0 @; W; W O1 ?红细胞沉降率 13 0-15
% g+ K/ e5 n; C0 [! m/ `C-反应蛋白 0.24 0-0.8: k; O3 | w1 O- G# x7 x( c
c.SPECT:胸骨,T12,L3-4,骶骨,左侧髂骨关节,左侧第9、11后肋,右侧肩胛骨多发病变。
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7 F) T1 o" N+ ~% g0 k$ B2015年1月,由于腰3骨质破坏严重,考虑到存在截瘫的风险,为让父亲能行走,在上海进行外科手术,切除腰3部分肿瘤,植入异体骨进行内固定。手术完成,可以下地走路。; h. q7 ?8 r/ |5 {2 X0 c2 i
术后病理提示骨转移腺癌,免疫组化:5 x" d4 S0 ^( z$ z/ V* C' K; P
Ki67(5%阳性),P53(散在阳性),CK7(+),CK20(-),TTF-1(-),CEA(-),CAM5.2(+),Villian(+),CDX-2(-),PSA(-),PSAP(-),VIM(局灶+),CK19(+),CK8(+),CK18(+),PAX-8(弱阳性)。
) O; T8 ^# \3 c: y( C
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2015年2月,行PET-CT,两侧肩胛骨,左侧第1,9肋,颈2,胸1,2,18,骶骨,髂骨,胸骨可见明显骨质破坏,伴FDG摄取升高,SUV max:6.5。& C" r0 X0 t' N" w
肝脏形态、大小正常,各叶比例正常,肝脏右后叶包膜下可见2处略低密度影,最大径约为2.8cm,未见摄取。建议MRI增强。
6 m# J$ X6 n2 G P/ x- x+ ]% p0 C% s: R( R
医生目前开了唑来膦酸,3周注射一次,没有别的建议。
" s. {! J0 y* Z# ^2 g; Y9 s3 K0 _) L6 v& S
请憨叔有空的时候帮我指点一下,2 q3 I% v: |8 z
原发没找到,是否可以针对转移瘤做基因检测?看论坛介绍XL184对骨转比较有效。
- @, i% _6 J" `" V/ z如果上XL184,如何监控靶向药是否有效,如何监控什么时候耐药? |
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共8条精彩回复,最后回复于 2015-2-24 08:50
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目前父亲肋骨有些疼痛,骨转针周末没法打,下周一去打。各位论坛朋友,有碰到累死情况吗?能否给点建议,帮帮小弟 |
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我父亲也是原发不明,381做的手术,医科院做的放化疗,现在五年多了,多发转移,骨转移,肺转,希望靶向药能出奇制胜 |
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父亲前两天胸骨有些疼痛,疑坐火车长期不动导致。今天疼痛消失,
8 _! Y$ h" ~# w, d今天去打了唑来膦酸(天晴依泰),用500ml生理盐水,点滴将近4个小时,目前副作用基本没有 |
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为何要四个小时,我家只要15分钟,伊班膦酸钠才要四个小时 |
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医生开的和500ml生理盐水一起挂,之前看帖子说挂得慢一点副作用小一些,所以稍微挂得久了一些 |
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因为原发没找到,没做基因检测。现在想上XL184靶向,想听听论坛各位版主的意见。
3 L+ ?/ y+ d" p" r6 c0 x; Z! N如果上XL184,如何监控靶向药是否有效,如何监控什么时候耐药? |
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原发不明完全可以进行基因检测,然后就基因突变有针对性靶向治疗。 |
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