马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
Vicus Therapeutics,一家致力于实体瘤突破性免疫疗法的公司,公布了两项独立研究的结果。这两项研究是关于公司新药VT-122,与标准疗法联用治疗晚期肝癌和胰腺癌。相关结果发表在正在San Francisco举行的2015年胃肠道癌症研讨会上。
VT-122是一种药物组合,由非选择性β-肾上腺素能受体阻滞剂普萘洛尔(propranolol)和COX-2非甾体抗炎药依托度酸(etodolac)组成。一项II期临床研究中,VT-122联合索拉非尼(sorafenib)治疗肝细胞癌,以及VT-122联合吉西他滨、纳米粒白蛋白紫杉醇(GemNab)治疗胰腺癌均获得积极结果。
肝细胞癌(HCC)的研究共招募20名晚期肝癌患者,接受索拉非尼一线治疗30天后,随机分为两组,一组加入VT-122继续治疗,另一组则加以安慰剂继续治疗。结果显示,VT-122+索拉非尼组较之安慰剂+索拉非尼组,12个月总生存率明显提高(45.5% VS 27.3%),总生存期增加了2~4.4个月(8.8-13.2个月, 数据还在完善)。三例病人表现出长期响应。没有治疗相关的不良反应出现。
胰腺癌的研究共招募37名晚期胰腺癌患者,随机的分为两组,一组接受VT-122+GemNab治疗(20例),另一组接受安慰剂+GemNab治疗(17例)。GemNab给药的前一个星期开始服用VT-122,此后开始联用。结果显示,VT-122可增加平均总生存期7.7个月,且没有治疗相关的不良反应出现。
Vicus Therapeutics:www.vicusrx.com
|
-
1
|
|
|
共2条精彩回复,最后回复于 2015-4-24 09:35
尚未签到
尚未签到