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妈妈走了一个月了

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208918 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 + b8 x  E, J: p/ ~+ q* G* \

# |$ l  Q9 U, \, j. M) k+ C" {竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。7 O" W) x2 G* p  _% e6 l
- v" s- G4 w# G) j# ~. T
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
' W: p% h3 f2 a: Q, R( r! K+ {2 D, r
好像没有!我留下了很多的遗憾!
% e9 _0 m6 m/ Z( f/ C" }
2 V9 Q# Z6 c+ d我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?" Z$ I+ T+ C/ W( A) ~  S

* G' n: _+ A# G- {3 t: }, Z' _我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
- T) H* D& P! u7 k' c1 ~) G$ {! v5 Q9 r6 P
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?5 P1 f- N4 S3 P4 U1 m
7 }( }8 j& l$ }3 F, X9 ~" Z5 l4 }
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!1 ?5 E2 W+ P5 ~0 X2 b' H5 [
( D/ Z' H/ H: z% C6 d. _5 D4 x% Y
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”9 R% V% q9 n9 e2 B- t
' O3 y( z* T+ G, N% v
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。8 d& ~- R, B2 |( n0 U

( o* x  u3 P+ Q! a在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
" ^* S3 `! Y( y4 V# s
2 Q- F9 ]3 \- X/ _: M/ w$ Z* U# Q5 f4 s可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。. U. s/ q! X  ~0 Z7 [

6 `7 f& x' F6 s3 Q& F0 \还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。7 d- C! v. N  @* v8 n) i7 f
% E: O( n! k5 @8 q. ^- u
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
$ j; g( M- O0 m* t  J/ Y
; O5 M! v/ R* U0 A8 c/ c9 R开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
* H: G! P6 j# g2 C! a  |/ H3 B
* G5 b& i/ R- l8 n# T7 E& Z% [后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!7 i0 z: D( m+ o/ G. `5 t7 K4 ~

6 W9 [# Q; a' [1 |$ e4 M" m; q虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。% T; a/ U3 C" ^4 \% G0 q
. `0 c) Z: F" t. x8 V/ ?# Q
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。; Q4 I& j3 U) ]
- ~0 `) \+ b$ [1 ^2 G% b
我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!* L& F' L' v, T5 H( h/ T

# T  E) B# ^7 H, H我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!$ ?2 _" f0 P( D5 c- t; A5 x( X
" G% t0 b8 }2 U1 _% t4 {3 q% I' C
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
4 x6 }6 k$ K$ _$ m
4 {+ X, B) g5 `* ]% \+ _( N自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
% ], D: D$ U; ?) b; ^, D% o- c. a/ t3 D8 A0 C* r' u% C
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
) A1 F- L( P" r2 L6 Y+ Q6 t8 C% J
9 X. W' N& E$ W4 v) B- \0 I$ P只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
/ ]% u3 i. f, z7 W- T) K) U% b7 {: v5 m, T- h
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
" J: O! R+ a5 R  v% ^$ H9 T4 Q# R! k$ U  F4 `6 g7 N6 ~4 ^
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?. q/ \/ p0 @- u, C/ T3 ~

9 z3 [' |  g8 X5 r  _" X三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!. x# C) l5 ^6 E9 i' O
4 F5 K2 k5 T, X$ y2 X3 v* o
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
0 ^' q* G# N; {( V2 b1 J  i- ?6 M  x
' e5 t1 U  t6 b/ K, b* [三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
/ y, C" z9 S4 W5 |
4 C6 a6 _# p2 s也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
& U  n' f& H2 T6 ]
) N2 F$ c3 l; w6 x8 G/ K最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
8 q- l0 o4 p* c. t& v- Y+ h
( s, m" k% P( k# M5 M每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
; b% v5 D, y. }- e/ d9 Q9 p" m; u, @) f
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
; x; c3 V7 {: v' o. A6 T8 i) d/ p
" A( I& |; N! @9 L如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
& g7 A. Z7 x. q( H9 J
- G; [6 |' @, X* k- ~5 Z1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
4 s5 K' O! G- ?( U; u% Y
- D& n) x0 ]( }- U3 m2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
) c( w$ [: c  Y, H- {+ O& n3 E
; Y8 ?$ j. ]4 ~6 d3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?1 d4 d) P; T1 {  b
6 v, U: _0 h4 ?& h0 f
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?' `3 f2 d; y# w& t* d
; |0 V) l, T- a: I) N
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
' C) B* X/ z: z% r& [* b- i8 ^
' u1 Q- i/ ^3 l7 f. ?* f6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?$ d6 p% e" @6 h! K: \! L
( F+ K  C7 ^8 B  i8 ^/ m! }5 C6 K. @0 b
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!2 s! C; B; i$ s: X5 `4 _5 _& ]( }

/ M3 ^4 o) |1 q. a2 `1 R( E能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!; G. [; X, M3 L1 C- T
- ~" j7 ]6 H" g, q
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
* c! }' Z" n  g8 U  }) {+ D( P- x6 \5 Q7 }3 U; f: z
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
& [# l- R! Z! n" g+ W用药过程如下:
7 I) S, P5 f6 Z' d1 S* R2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙9 r6 s( a1 d1 M8 u: Z- d
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克  |6 T' g; A$ t8 v& h/ i- [6 U
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
* X) t! Y" _9 Z2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易8 |& w4 D* \$ j, H8 n
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克5 ^& c, q: \% T! z
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二), Q4 E7 r; z, J5 F# u, J0 ^% y! }
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)1 y' W: S$ d# d7 I; m! f
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特, J3 X( l" H" D' f- w3 c6 x
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
) W3 P+ ~5 U' G# a& R9 J2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克5 v/ u( L) }% |& e2 _1 d
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
) B* ^9 X2 s2 L9 Z; w2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特' F1 q) e7 d  r- \/ n
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
) F( s/ q' I9 ~" o) z# k  A- m% P2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)' y. e( E" z8 y. ^' y
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
4 K# m/ A- X3 Y
8 r& H% q9 Z% W: W8 ?2 F* x) M+ y0 S# c
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!. O6 M7 Z) ]2 y9 w, X/ q7 F
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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
3 U% J. l, p5 V

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
# I4 T4 }5 Y) K: g. [7 V我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。% R; F( D( w; `8 G9 R. }- L
' b$ Z! l! n  V6 r! ^7 o/ a
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。9 ?; Q( Z  I0 t% |5 S- a
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?, v0 B2 y9 j( ?( F5 H  }* G7 O
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
7 b' S& w2 T  `- {
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45 ; x( i' X6 n2 u6 C
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。# |1 z7 V6 n! X  X' f, V
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
8 x+ F; H5 J9 Y' P0 o" P
你已经很坚强了,
+ q1 f1 C$ T4 k9 Z
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
0 W) k& j# W/ a  P/ ?7 ~1 w
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
" N, u7 x8 R( j! S( [没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。* b( |0 E/ P$ L: d
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
$ H1 C( s- ?, c) @8 m& g
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,  ?: G/ b! C' m: r. @8 Y1 L
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。2 f3 H( u$ l- h% A5 I; ~" d$ _
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。; j9 y. ]) e# r8 Y1 r- f
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
! B5 O8 ^) k3 I$ W到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
* h: T0 n( m, M+ l而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
/ {* r0 U& \: U/ E我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。. d  P4 _1 N% s, u
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
( M+ _. k, I( Z# x9 J我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,- s1 M9 {+ c8 V) H: x
我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,! o6 s$ P0 F) k/ Y8 @4 a6 l
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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