• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

父亲肝癌已经有13年 肝移植术后发现肱骨转移 后腹膜有淋巴肿大 右肝发现一个活性肿瘤

  [复制链接]
59050 66 希望是存在的 发表于 2018-11-23 19:51:11 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
本帖最后由 希望是存在的 于 2019-1-5 13:10 编辑

父亲是乙肝然后转肝硬化06年的时候发现了肝癌 2公分 然后手术切除
至17年为止前后 发现了5次 每次都是射频
效果都很好 我个人分析是因为都不是转移性的 都是肝硬化结节形成的
17年最后一次肝内发现后 靠近血管 afp阴性
医生建议这次不用射频用冷冻
2个月后冷冻处 显示病灶还有活性 脉管有癌栓 并且有门静脉高压
医生建议 局部投入放射性粒子进行治疗
这时候我们想到了移植
1个月后也就是18年1月  我们进行了肝移植
病肝显示病理 右肝分支肉眼癌栓 镜下癌栓>5
中分化肝癌II   原来病灶的位置多个小结节 最大2cm  afp这时候也只有17 术后到了5

术后fk506 每天6-7粒
术后做了ctc循环肿瘤检测  发现为0
18年4月的时候发现甲胎蛋白到了10
5月的时候甲胎蛋白到了20
期间一直b超检查腹部 ct检查肺部 一直检查不到原因
迫于压力之下 预防性的做了6个疗程的化疗  卡培他宾 加奥沙利铂

甲胎蛋白 从20-30-40-80-100  
这时候我们停止了化疗  觉得有副作用  神经毒素
手脚麻痹  
停止化疗后一个月甲胎上升到250
第二个月到了500
我们这时候去做了pet磁共振
发现手臂肱骨处 有2cm的病灶
当时治疗方式有两种选择  伽马刀 还有手术
18年11月初甲胎升到1100 做了手术切除 术后甲胎蛋白下降到了400目前是200
术后做了13次局部放疗  打了唑来鳞酸
可是甲胎蛋白还在升高

12月24 afp  370
12月28日 afp 470

19年1月2日最新情况骨扫描 原来肱骨位置 由于反光 影像不大清晰  其余骨头骨扫描没有看到新发展 但是1月3号采用下腹磁共振的时候发现盆骨有3个在一起的亮点  怀疑是病灶  大小为1.2 0.7 0.3

上腹检查磁共振增强后腹膜发现直径1.5cm的肿大淋巴结
肝右叶上段包膜下发现一个小活性灶 大小为1.2左右在表面 距离不远处还有个0.5左右的亮点

因为之前都没用过靶向药


请问现在是直接上靶向药  

还是靶向控制全身 局部加放疗处理腹膜和肝内的病灶??
靶向药物选择哪一种更合适

66条精彩回复,最后回复于 2020-6-24 22:15

希望是存在的  小学六年级 发表于 2018-11-23 19:55:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
对了
最后一次甲胎蛋白是1100 cea是5.2   199是50
125是31  铁蛋白是200
最近的病理报告是低分化
ki67 30%阳  
hep-3局部阳
ck18阳
cd34血管阳
gpc3阳
villin阳


afp阴
ck7阴
pcea阴
ck20阴

希望是存在的  小学六年级 发表于 2018-11-23 19:56:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
希望是存在的 发表于 2018-11-23 19:55
对了
最后一次甲胎蛋白是1100 cea是5.2   199是50
125是31  铁蛋白是200
最近的病理报告是低分化
ki67 30%阳  
hep-3局部阳
ck18阳
cd34血管阳
gpc3阳
villin阳


afp阴
ck7阴
pcea阴
ck20阴

最后一次手术前的数据  术后甲胎蛋白400-200
鱼得水  高中一年级 发表于 2018-11-23 20:10:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
真是奇迹啊。好运常在。

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
嘻嘻西西这8  小学六年级 发表于 2018-11-23 21:14:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
你爸爸真的很幸运13年了都!所以老天爷肯定还会继续保佑他的!不过我也是新人,所以也给不出什么好建议

举报 使用道具

回复 支持 2 反对 0
希望是存在的  小学六年级 发表于 2018-11-23 21:29:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
鱼得水 发表于 2018-11-23 20:10
真是奇迹啊。好运常在。

谢谢你 同样祝福你  好人好运  我也会分享一些心得给大家  
希望是存在的  小学六年级 发表于 2018-11-24 01:38:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
嘻嘻西西这8 发表于 2018-11-23 21:14
你爸爸真的很幸运13年了都!所以老天爷肯定还会继续保佑他的!不过我也是新人,所以也给不出什么好建议

谢谢你  我们必须要积极配合医生进行治疗  但是也不能过激 做好定期检查  早发现比什么都好 每个医生专长的领域不同 可以多听听建议

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
希望是存在的  小学六年级 发表于 2018-11-24 01:41:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
从移植后一直没有用过靶向药 所以不知道什么时机吃比较合适 有些医生说等病灶  有些医生说可以吃了  比较难决定  移植后的治疗方式比较少  
想尝试减少506 现在每天0.5 雷帕1.5  只保留雷帕
累计签到:747 天
连续签到:747 天
[LV.9]黄金爱粉
zhuxych  博士二年级 发表于 2018-11-24 07:36:40 | 显示全部楼层 来自: 中国
抗癌13年,楼主真不易!
希望是存在的  小学六年级 发表于 2018-11-24 16:18:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
zhuxych 发表于 2018-11-24 07:36
抗癌13年,楼主真不易!

谢谢了 父亲比较辛苦 做儿子的分担不了太多

举报 使用道具

回复 支持 2 反对 0

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表