（进行中）临床招募-肺癌-谷美替尼

晚期非小细胞肺癌受试者招募

项目介绍

目前正在开展一项 “评估口服谷美替尼(SCC244，一种高 度选择性 c-Met 抑制剂)在具有 c-MET 改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的 多国、多中心、开放 Ib/II 期临床研究”。 谷美替尼(SCC244) 是一种高度选择性 c-Met 抑制剂，它可拮抗肿瘤增生和血管新生。

该项临床研究已得到国家药品监督管理局（临床试验批件号：2017L00084，2017L00085）与医院伦理委员会。目前国内多家医院正在为这项研究招募患者，预计将招募总计50例非小细胞肺癌患者。

参加标准

1.年龄在 18 至 80 岁；

2.既往标准治疗失败（含铂化疗方案包括新辅助、辅助化疗）、不耐受化疗或者不适 合进行化疗；

3.局部晚期或转移性非小细胞肺癌(包括肺肉瘤样癌)患者；

4. 愿意提供符合要求的组织样本；

5.没有对 EGFR、ALK、ROS1 靶向药物敏感的基因变异。

如果您符合本研究的要求并自愿参加该临床研究，您将获得：

1.首先将免费检查您的肿瘤活检样本，确认您是否具有 c-Met 基因改变，如果 c-Met 基因改变符合要求，则有可能参与该项临床研究，免费获得谷美替尼(SCC244)治疗；

2.研究相关的免费检查；

3.适当的采血补助、交通补助。

您是否能够成功参加本研究，还需要满足其他条件，这将由研究团队与您讨论！

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