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本帖最后由 ↑↑↑ 于 2023-5-23 22:07 编辑
妈妈19年9月12日咳血痰,确诊肺腺CA3b4a期,胸膜侵犯,淋巴结肿大,无远转,19年10月左上肺切除术,淋巴结清扫,术后4期培美曲塞联奈达铂,20年1月17结束。
基因检测egfr19片段缺失。pd-1低表达,辅助化疗后进入空窗期,医嘱每月复查cea。
19年术前9月cea13.17,
术后19年11月cea3.47,
19年12月cea2.10,
20年1月cea2.34,
20年2月cea2.25。
20年3月大检查,ct,颅脑,骨扫,腹部彩超,多发小结节,看诊大夫意见随访cea。
20年4月cea2.23,
20年5月cea3.40,
20年6月中旬cea6.03,涨2.63,但6月底复查cea降至5.88,所以决定再观察一个月
20年7月cea又涨至7.89,看诊大夫意见单独cea意义不大。
半月后20年8月查ct,颅脑,腹部彩超,并cea涨至12.56,ct提示右肺转移,有一个明显结节,并双肺多发小结节,复发,主治医生给出方案:口服吉非替尼,联合滴注贝伐珠单抗(考虑病人身体状况每6周一次)。
该方案至2022年5月均有效,cea稳定,后面开始缓慢耐药,出现胸膜增厚牵拉喉咙,声音嘶哑,至今未恢复。
至2023年3月29日,双肺新发肺结节,1公分左右。颈部肺结节也增大,考虑转移。
2023年4月17日排到床位,因肺部结节位置为中央型,进行颈部淋巴结穿刺,取样未成功,组织中未取到癌细胞,医生判断暂时无法穿刺,建议继续吃吉非替尼,1个月后复查,目前还没排到床位,期间查过一次血液,cea还算稳定,医生不建议盲试三代靶向药等方法,难道就只有等到结节变大甚至转移后穿刺这一个途径了?求助大神!
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共34条精彩回复,最后回复于 2020-10-9 08:46
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建议易瑞沙吃一个月后复查看看效果,不要想着轮换这个是错误的想法,为啥现在让联贝伐,又联安罗,医生不考虑副作用的吗!!!!! |
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轮换如果有效,生存期不是更长吗?憨叔不就是这样坚持了好多年,疑惑,而且您说的联贝伐又联安罗的副作用,确实我也是搞不太懂医生的想法,今天就要定方案了,还是有点慌 |
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挺头疼的,目前妈妈状态还不错,但是其实她是一个特别敏感的人,心理工作也是一大阻碍,从确诊到现在马上一年的时间里,一直都隐瞒着病情,每次也是用五花八门的借口和理由去带过她心里的坎,不知道妈妈是真的信了那些理由,还是只是不愿意接受自己得了这样的病,从6月起的cea突然升高,8月27开始吃易,到现在8月29日住院检查,9月复发的治疗易瑞沙联贝伐,希望妈妈一直健康 |
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↑↑↑ 发表于 2020-09-06 21:40
挺头疼的,目前妈妈状态还不错,但是其实她是一个特别敏感的人,心理工作也是一大阻碍,从确诊到现在马上一年的时间里,一直都隐瞒着病情,每次也是用五花八门的借口和理由去带过她心里的坎,不知道妈妈是真的信了那些理由,还是只是不愿意接受自己得了这样的病,从6月起的cea突然升高,8月27开始吃易,到现在8月29日住院检查,9月复发的治疗易瑞沙联贝伐,希望妈妈一直健康
真的会信吗,我编了好多理由,不知道是不是变相增加了她的怀疑心,心疼 |
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据说安罗副作用很大,而且还是三线用药,很多都没有一线就吃安罗的。 |
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问一下,血检只查了cea吗?其他的呢,ca125有没有查?高不高呢? |
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心理和情感复杂的类型,真的很难糊弄过去,精明这一点在这里反倒是负累,咱们遇到的这类型的亲人,就真的需要不厌其烦的搞心理建设 |
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主治大夫的意见是最主要的数据就是cea,当然大多数还是会查ca125什么的,但是没太关注这些数据
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