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求大神意见,肺腺癌罕见的基因突变ARAF

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10228 4 散人 发表于 2020-11-14 14:29:39 |

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我妈10月10号,PETCT确诊肺部肿瘤,在上海胸科医院活检,病理为肺腺癌IIIb,基因检测除了有EGFR19号外显子缺失突变19del,还有一个ARAF,16号外显子错义突变,丰度6.02%,目前医生已开易瑞沙,昨天开始吃。论坛里有大神了解这个ARAF突变的吗?今后耐药,是不是可以换其它靶向药啊?

                               
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4条精彩回复,最后回复于 2020-11-15 17:14

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[LV.1]初来乍到
残桥断雪  高中三年级 发表于 2020-11-15 11:04:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
这种罕见突变都没药 不用管

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散人  高中三年级 发表于 2020-11-15 11:24:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
谢谢,我看网上能搜到索拉菲尼在临床上有过治疗这个突变的肺腺癌案例。

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散人  高中三年级 发表于 2020-11-15 15:01:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
研究揭示驱动肺癌发展的新基因突变
2014-06-17 来源:生物谷
关键词: 肺癌 基因突变

发表评论
文献标题:Oncogenic and sorafenib-sensitive ARAF mutations in lung adenocarcinoma.
文献来源:J Clin Invest 2014 Apr 1;124(4):1582-6

近日,科学家在一项新研究中已经确认了先前未知的能驱动肺癌发展的基因突变。在新的研究中,科学家确定了九名对药物索拉非尼反应良好的肺癌晚期病人中一名患者的特异性突变,其中涉及到的临床试验患者为306名。

在开始的两个月的治疗期间,患者已经表现出接近完全缓解,同时该患者继续口服索拉非尼,无进展和无症状期为五年。在这项新研究中,研究者下一步计划是研究变异的致癌潜力和作用机制。该突变称为S214C,突变位于ARAF基因中。相关研究论文发表在Journal of Clinical Investigation杂志中。

这项新研究表明,突变具有驱动基因的特症,即该基因突变是直接促进癌症的发展。识别驱动基因是重要的,因为针对此类突变的治疗药物对患者的治疗往往是特别有效的。

这项研究表明,ARAF S214C具有驱动基因活性的特征。其具体的作用机理解释了为什么该患者对药物索拉非尼(一种RAF抑制剂)反应良好。总的来说,这项研究表明,ARAF S214C代表了个性化治疗晚期肺癌的一个新的靶标。

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[LV.1]初来乍到
残桥断雪  高中三年级 发表于 2020-11-15 17:14:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
散人 发表于 2020-11-15 15:01
研究揭示驱动肺癌发展的新基因突变
2014-06-17 来源:生物谷
关键词: 肺癌 基因突变

发表评论
文献标题:Oncogenic and sorafenib-sensitive ARAF mutations in lung adenocarcinoma.
文献来源:J Clin Invest 2014 Apr 1;124(4):1582-6

近日,科学家在一项新研究中已经确认了先前未知的能驱动肺癌发展的基因突变。在新的研究中,科学家确定了九名对药物索拉非尼反应良好的肺癌晚期病人中一名患者的特异性突变,其中涉及到的临床试验患者为306名。

在开始的两个月的治疗期间,患者已经表现出接近完全缓解,同时该患者继续口服索拉非尼,无进展和无症状期为五年。在这项新研究中,研究者下一步计划是研究变异的致癌潜力和作用机制。该突变称为S214C,突变位于ARAF基因中。相关研究论文发表在Journal of Clinical Investigation杂志中。

这项新研究表明,突变具有驱动基因的特症,即该基因突变是直接促进癌症的发展。识别驱动基因是重要的,因为针对此类突变的治疗药物对患者的治疗往往是特别有效的。

这项研究表明,ARAF S214C具有驱动基因活性的特征。其具体的作用机理解释了为什么该患者对药物索拉非尼(一种RAF抑制剂)反应良好。总的来说,这项研究表明,ARAF S214C代表了个性化治疗晚期肺癌的一个新的靶标。

只是证实了s214c有效 就像目前只是证实了braf只有v600e这个突变对维罗非尼有效一样

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