q87218982 发表于 2014-5-3 21:36
你家有出现脚疼情况吗
没有脚疼，只是一些药物的副作用。
本帖最后由 高山流水 于 2014-5-17 15:50 编辑
5月3日开始吃2992，配了15天，今天感觉半个月到了，于是打了个电话问了一下，没想到老爸说早断药了，原来应该是一天一粒2992，而老爸仍按阿西的吃法一天2粒，所以一周就吃完了，把我吓得够呛，断药一周了，但人很好，幸好没出什么大问题，过量用药除了手臂有点皮诊发红，其他都正常，是不是2992无效？请大家帮忙，接下来继续2992，还是换药？换什么药？现在手头还有2992，T药，凡德他尼和索坦，用哪种较好？
今天测了指标，现在结果出来了。CEA4.00（半月前5月1日是4.28），SCC24.40（5月1日是23.10），还算稳定，明天开始继续2992，按正常量吃，再吃半个月。
高山流水 发表于 2014-5-17 18:26
今天测了指标，现在结果出来了。CEA4.00（半月前5月1日是4.28），SCC24.40（5月1日是23.10），还算稳定，明 ...
好羡慕你，也向你学习。我爸膦癌，耻骨腰椎有转移。基因无突变，多西+局部病灶注射顺柏一次，进展。换吉西他滨+卡柏两次，症状减轻，疼痛减轻，原来下肢无力行走不便，现在能柱拐杖走路，CY211由40降至6。我现在担心的是，吉西他滨耐药的那天不知道什么时候到来。现在还算是稳定期，我希望高山兄能给我建议，怎么样推迟耐药，我爸基因无突变，能不能用你爸用的多西之类靶向药物？
起舞的柏拉图 发表于 2014-5-20 09:28
好羡慕你，也向你学习。我爸膦癌，耻骨腰椎有转移。基因无突变，多西+局部病灶注射顺柏一次，进展。换吉 ...
都是在摸索着，化疗治癌次数不能太多，会使体质下降，关于基因检测，其实测不测都只是一个参考，反正最终总是要使用靶向的，所以我认为在化疗还有效时，停止化疗，先试特罗凯，条件好用正版，经济条件一般用印度的，试一个月，根据CEA，SCC等指标确定是否有效，有效再吃一个月，然后换用其他靶向，象阿西替尼还对骨转有效，都可试试，总有一种靶向会有效。换药期间还可以试几次化疗间隔，这样可防止耐药，只是建议，交流。
高山流水 发表于 2014-5-20 15:59
都是在摸索着，化疗治癌次数不能太多，会使体质下降，关于基因检测，其实测不测都只是一个参考，反正最终 ...
我在网上看有些采用节律化化疗，不知道你发现了没有，节律化给药可以提高疗效，并极大减少耐药的情况发生。说实话，靶向我也曾经非常动心，但是在没有明确指导的情况下，机会成本太大。我看到爸爸痛苦的样子，真怕一不小心把他失误了，真的是压力山大呀。
起舞的柏拉图 发表于 2014-5-26 14:38
我在网上看有些采用节律化化疗，不知道你发现了没有，节律化给药可以提高疗效，并极大减少耐药的情况发生 ...
第一次听说节律化化疗，听起来不错。正版靶向太贵，吃不起。我爸吃的原料，还算便宜，只是副作用大，风险大。
奶瓶到此踩一脚 :lol
学习了，我家也是鳞癌，放化都做过，特也吃过，现在右肺实变，肺不张，看不了肿瘤大小，只靠左肺呼吸，喘气厉害，近段时间也出现了右脸肿，不知你家脸肿好些了没？怎样治疗的？
湖北鱼 发表于 2014-6-3 17:17
学习了，我家也是鳞癌，放化都做过，特也吃过，现在右肺实变，肺不张，看不了肿瘤大小，只靠左肺呼吸，喘气 ...
我爸脸肿过了几天好了，可能是春节吃得太好，引起的。