Czh77551234 发表于 2014-7-20 10:35:04

用到CEA上升就换药

Czh77551234 发表于 2014-7-20 10:36:55

后来又用贝伐珠单抗4次,不知接下来用抗血管药物效果如何

Czh77551234 发表于 2014-7-20 10:38:05

时间间隔都有半年了

老冯 发表于 2014-7-20 10:55:31

高山流水 发表于 2014-7-20 09:50
二年中感触较深的就是:
1、我们很好的隐瞒了部分病情,任何病人知道生了这个病,内心的恐慌和无助对治疗 ...

鳞癌两年真是不容易!关键现在老人身体状况还不错,希望有第二个两年,第三个两年...。楼主,继续加油!

高山流水 发表于 2014-7-20 11:06:51

Czh77551234 发表于 2014-7-20 10:33
我家用过索坦和多吉美有效七个月,还没耐药就换其他,不知阿西效果如何

阿西替尼有效的可能很大,阿西是索坦的升级版吧

高山流水 发表于 2014-7-20 11:08:58

老冯 发表于 2014-7-20 10:55
鳞癌两年真是不容易!关键现在老人身体状况还不错,希望有第二个两年,第三个两年...。楼主,继续加油!

谢谢老冯,我们都会好运的

高山流水 发表于 2014-7-24 18:19:04

由于我与老爸住不同城市,平时只能电话联系,昨晚老妈来电说老爸咳了三天了,尤其是晚上,坐起来好点,有少量白色痰,我赶紧在网上挂号,今天一早去市一院去检查,做了血常规和超敏C反应蛋白,结果是血常规全正常,白细胞是7也不高,只有超敏C蛋白为25(正常是8以下),幸好常看网友的贴子,要求医生测超敏C,否则就不知道肺部感染了。配了点药:(希福尼)头孢地尼分散片,银黄清肺胶囊和富马酸酮替芬片三种。但愿咳嗽能早日好起来。9291继续吃。

心相印 发表于 2014-7-28 15:15:03

高山大哥,一直关注你家的帖子,一路走来不容易。我家也试了很多药,不过很遗憾,一直没能找到有效的药。目前无耐之下试克了,祈祷能有个好的效果。要不然接下来的路也确实很艰难了,希望咱们鳞的病友们能够继续努力坚持,等到一个个针对性的好药出现。祝福你家9291有好的效果!

zhengran1210 发表于 2014-8-3 01:17:21

高山流水你好,看到你们有做过射频消融,可以问下你觉得效果如何?术后有什么注意事项吗?

高山流水 发表于 2014-8-4 05:26:47

zhengran1210 发表于 2014-8-3 01:17
高山流水你好,看到你们有做过射频消融,可以问下你觉得效果如何?术后有什么注意事项吗?

效果还好,只是半年多就复发了,与针刺差不多,术后主可出院,没什么要注意的。
页: 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 [16] 17 18 19 20 21 22 23 24 25
查看完整版本: 肺鳞癌第32个月-于2015年3月9日仙逝