妈妈长寿 发表于 2015-3-17 09:16:17

hsu59 发表于 2015-3-17 09:13
我妈也是21基因突变，吃了4月的易瑞沙，发愁耐药后怎么办?

坛子上有很多经验，多学习做好准备

licuo1983 发表于 2015-3-17 09:55:57

真是好消息，我妈妈也是21突变，不过我妈妈同时脑转，所以服用的特罗凯，已经九个月了，祝福你妈妈也能服用长时间！

妈妈长寿 发表于 2015-3-17 09:59:13

licuo1983 发表于 2015-3-17 09:55
真是好消息，我妈妈也是21突变，不过我妈妈同时脑转，所以服用的特罗凯，已经九个月了，祝福你妈妈也能服用 ...

谢谢，同样的祝福送给您

forlove 发表于 2015-3-17 09:59:54

挺过了3年5年新疗法出来也许就是几十年了！

妈妈长寿 发表于 2015-3-17 10:27:38

forlove 发表于 2015-3-17 09:59
挺过了3年5年新疗法出来也许就是几十年了！

是的，希望大家都辛福

263651372 发表于 2015-3-17 12:10:29

我妈也是易瑞沙稳定中，有实体瘤的，希望耐药来得晚点
也祝福楼主妈妈

pinko1987 发表于 2015-3-17 12:35:43

楼主母亲和我母亲类似，也是2月查出来的，不过我家的骨转和脑转，你们那边医院还挺负责的告诉你先检查一个基因报告，我们看的医生以直接和我们说化疗，那个时候我对靶向比较偏向，拖着不肯化疗，说要等基因报告出来再决定，年后一周，检查出来也是21突变，目前正在吃靶向药，咳嗽等症状都没了，希望耐药可以晚点到来

JINANGLL 发表于 2015-3-17 12:35:53

我家也是21突变，共同加油吧

妈妈长寿 发表于 2015-3-17 13:31:13

JINANGLL 发表于 2015-3-17 12:35
我家也是21突变，共同加油吧

谢谢，一起加油！

小草123 发表于 2015-3-17 14:18:36

祝福你，不幸中的万幸！
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