秋日奏鸣曲 发表于 2015-3-19 16:46
我爸爸跟楼主妈妈一样也是21突变，目前吃易一个多月，有效中。
祝福楼主的妈妈，希望我们的亲人都能够好 ...
谢谢，大家都加油，希望亲人能陪伴我们5年10年地走下去
上善若水112 发表于 2015-3-18 16:50
跟我家一样21突变，不过当时不懂，吉西化疗，后医生介绍凯美纳5个月耐药，接着培美六个月，现在学习中准备 ...
你说是直接靶向好啊还是先化疗没有效果后再靶向啊，我妈妈脑转，我直接靶向了。
我家也是21突变，共同祝福我们的亲人！
瑞芬坚强 发表于 2015-3-18 09:43
我妈妈也是脑转，现在刚服用特罗凯11天，你妈妈是刚开始吃特罗凯的时候就已经脑转了吗？脑部有采取什么措 ...
我妈以也是21突变，也是脑转了，但是医生建议是吃易，易对脑有所控制，我也好矛盾要不要换成特，也没有做伽马刀和全脑放。
妈妈我爱你77 发表于 2015-3-19 21:21
我妈以也是21突变，也是脑转了，但是医生建议是吃易，易对脑有所控制，我也好矛盾要不要换成特，也没有做 ...
不是吧，都说特对脑有控制但是也不是很明显，易对脑的控制就更少了
我爱堆雪人 发表于 2015-3-20 09:34
向五年出发
谢谢，先5年，再10年！
楼主好运气，有突变而且这么快就找到了论坛，多学习，用好靶向药，给你妈妈高质量的生活和治疗。
我妈妈的症状跟你妈妈一模一样，一开始骨痛，当骨质疏松，腰椎间盘突出来治疗了好几个月，结果越来越疼，后来才查出是肺癌晚期伴骨转移，真是晴空霹雳一样，做梦也没想到腿疼竟然跟肺癌有关系！我妈从来不咳嗽一声！可是现实就是这么残酷，我们没有基因检测，直接盲吃的，服用易瑞沙将近两年的时间，但出现了耐药以后就傻眼了！后悔来这个论坛晚了，你是幸运的，你这回就知道了这里，就了解了很多关于靶向的知识，加油！不管怎么样都不要放弃！一定要坚持下去！
亦无尘 发表于 2015-3-22 20:26
我妈妈的症状跟你妈妈一模一样，一开始骨痛，当骨质疏松，腰椎间盘突出来治疗了好几个月，结果越来越疼，后 ...
谢谢您的鼓励，请问您妈妈病情现在怎样了，耐药后用论坛里的方法有所好转了吗？希望能继续5年10年地走下去。