暂别《与癌共舞》——使用靶向药的反思。
size=6] 我在论坛里是个潜水员，没发过贴子。但我从论坛获益。自从2013年6月，老伴查出肺腺癌晚期后，我开始上论坛。因为医院其实是束手无策，我参攷了论坛上的一些指示，自己用靶向药，取得一点效果。2016年9月，老伴最后离我而去。我常常思攷用靶向药的得失，想写出来回馈论坛。但是，失去老伴的痛，思念老伴的苦，使我无法静下來落笔。直到最近才写一点。
老伴肺部积液，从抽取的积液中查出癌细胞，诊断为晚期肺腺癌是确实无疑的。医生说，这种情况下，国内平均生存时间是一年，发达国家是二年，唯一的治疗手段是化疗。
我从论坛看到了靶向药治疗。我请教一位资深医学教授。他的意见是化疗对肺部腺癌无效，而且影响生存质量，靶向药治疗可能延长生存期，而且对生活质量影响小。
接下來的治疗，我完全参攷论坛上讨论的办法。急扵治疗，我一买到吉非替尼，2013年7月份就开始让老伴服用。3个月复查一次，Cea基本在正常范围，肿瘤缩小。但9个月后开始停滯，18个月开始癌肿有進展，出現耐药迹象。因为找二代药，三代药需要时间，吉非替尼继续用3个月。
回头看來，用吉非替尼期间，Cea一直在10以下，肿瘤增大也不明显，21个月，扩大约50%。其实还可以服用一段时间。但是，病家的心理，买到三代药9291，就急扵换药。这和進展的定义不明确也有关系。
用9291靶向药后，6个月内有改善，Cea并不下降，但肿瘤停止扩大。后半年肿瘤又开始進展，再半年后加速進展。这样情况下不知怎么办了。只能继续服用9291，后來又联合吉非替尼，联合2992，好像都没有什么效果，2016年7月复查，Cea接近40，肿瘤比上次扩大近一倍。基本上束手无策，医生建议做小化疗，病人拒绝，家人也觉得不必了。
病人日见衰弱，但生活尚能自理。9月中我孙女出生，匆匆让老伴見了一面，老伴安祥地离开了人世。
此前和供药的朋友略谈几句。得到的信息是靶向药耐药到失效后，病人走得都比较快，有突然爆发的迹象。我知道的几个病友也确实如此。还有几个化疗的病友，生存期都不到一年。特殊的是一位老人，80岁时发現肺癌，拒绝化疗，放疗，也不用靶向药，自己养病，二年后肿瘤已不見。85岁时又查出肿瘤，还是拒绝治疗，現在88岁仍健在。
几点反思：
1、用Cea对病情做监测对我老伴似乎不适用。她肿瘤成倍增长时，Cea变化并不大；
2、查出癌症晚期后，对于我的老伴，我觉得应该再覌察一下肿瘤進展情况，如果长得很慢，不急于用靶向药。因为大都分人用靶向药后，生存期就看耐药期了；
3、一种靶向药有耐药迹象，还可覌察一下，不急于换药；
4、我老伴始终没有出現转移，可能和不做化疗，甚至不做活检有关；这里有个矛盾的问题，为探查癌细胞突变必须做活检，而活检有引起转移的风险。国外已开发了用胸水积液浓缩來检测癌细胞突变，或用血液检测的技朮。国内也有开发此类技朮的报道，经我们了解，现在还不具有医学上确定的价值，费用倒是极高的；
5、人类对自身的了解还很不够，医学知识也不足。不仅是病家，医生也是这样，只是比病家知道得多一点。所以，不能只听个别医生，要多请教，以免给病人带来不必要的痛苦，最后还是人财两亡。
20170322完稿 因发表此文，上网，看到戆叔已经离开大家。望他一路走好！望他亲人节哀！
同时祝网吧越来越好！ 写的很好 谢谢
谢谢分享，能看得出你对你的爱人的思念很深，望节哀！生活还要继续，孙女现在可以成为你新的精神寄托~ 昔年种柳，今看摇落。唉，保重吧
楼主节哀，感谢您的分享，前人栽树，后人乘凉，接力传承人间大爱！
学习了，写出真实病例，实用型
老人家，节哀！
你的几点总结是对的。我非常认同。
谢谢楼主的经验！
感谢您的分享！