学习记录

2016-12-1，还在出差的时候，接到体检中心的电话，父亲的CEA指标600+，要求我去上级医院进行检查。
2012-12-2，医院检查，CEA指标525，其余都是0，医生说基本是癌的时候，我整个人蒙圈了。没敢让父亲知道，只是说要检查，因为胆囊以前有过囊肿，我和父亲说医院让检查一下B超。下午找医生的时候，医生说要做检查的，挣扎很久，直接做的PET-CT。
2016-12-5，PET-CT检查，之后就是漫长的等待。
2016-12-7，PET-CT结果出来，肺癌，肺内转移，多发淋巴转移。当时人已经傻了，父亲任何症状都没有，怎么会肺癌了。人崩溃了，幸好还有我老婆，之后的一些事情都是老婆帮我联系，安慰我，托朋友同事关系找医生，和医生沟通后，医生要求进行穿刺活检。
就那几天的时候，老婆告诉我与癌共舞的网站，上面有很多病友的无私分享，老婆知道我没有心思看，就积极地帮我在论坛上学习经验，然后再讲给我听。再次感谢老婆，也很庆幸能娶到这么好的老婆。
2016-12-11，医院床位紧张，找朋友，托关系，终于住院了。安排12号进行气管镜穿刺。然后是继续漫长的等待。
2016-12-15，出乎意料的事情还是发生了，医院打电话给我，说刺穿获得组织太少，没办法取得病理。医生说原发灶很小，并靠近过心脏，淋巴结也很小。最后隐晦的表示做纵膈镜。
2016-12-16，纵膈镜手术，胸外科没有床位，住在ICU病房，2天没能看到父亲，在煎熬中度过2天。
2016-12-19，终于胸外科有床位，挤进去住了一天，父亲开始有点咳嗽，只能默默担心，告诉他可能是着凉造成的。20号出院，等待基因检测结果。
2016-12-21，父亲说右边最下面一根肋骨，到晚上的时候末梢按压会疼痛，白天没事。咨询医生后，医生认为可能是纵膈镜的原因。
2016-12-23，病理报告出来，给出的报告只有低分化癌浸润，没有腺癌还是鳞癌的报告。大半个月来唯一的好消息，基因检测的见过也出来了，EFGR 21外显子突变，可以吃易瑞沙。
2016-12-24，父亲告诉我，左手臂弯已经疼痛一个多月了，就像是骨质增生般疼痛。肋骨疼痛基本消失。咳嗽基本消失。
2016-12-27，还是老婆帮我托朋友关系，搞到易瑞沙，开始服用。

今天开始，自己系统学习站内病友的经验，开贴记录学习笔记，与父亲一起和癌细胞斗争到底。

楼主加油！既然有突变的话，先安心吃易吧，注意定期复查，祝福好运！

有突变后面路还很长，楼主自己也抓紧学习起来少走弯路，让老婆放松一下，毕竟自己才是家里顶梁柱