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请教各位:家母肺腺癌,骨转,2013年查出晚期,化疗一年进展后基因检测EGFR突变,吃特一年耐药后基因检测T790突变,改吃9291单药100mg,13个月后肺部结节增大有缓慢耐药迹象,今年3月份穿刺送检基因检测,结果如下:EGFR19外显子突变(p.[E746_A750del])、EGFR扩增、MET扩增、CDK4扩增(这个在肺部无相关治疗依据)、TP53也有突变,同时原T790M突变点消失,求教下一步该如何治疗,如果联药应怎么联。谢谢 |
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共6条精彩回复,最后回复于 2017-4-4 22:50
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易瑞沙或特罗凯(E靶点)+XL184(MET扩增) |
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[LV.1]初来乍到
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[LV.3]与爱熟人
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[LV.1]初来乍到
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原突变基因应该一直都存在,只是小三T790m阻碍了抑制剂与egfr突变细胞的结合。9291吃了那么长时间,导致T790m突变,靶点消失。可以尝试恢复到之前的一代药服用,若联药可一代e靶点药连280/184,还有抗血管生成靶向药。
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